Heterocyklické 1,2 dikarbonylové sloučeniny: syntéza a biologický význam
Bakalářská práceDatum publikování
2021
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byla provedena literární rešerše dostupných syntéz 1,2 dikarbonylových sloučenin nesoucí pětičlenné heterocykly a jejich aplikací v biologických vědách. Tato práce přehledně shrnuje základní vlastnosti, obecné syntézy a příklady aplikací. Zaměřuje se především na heterocykly obsahující jako heteroatom síru. Byla nalezena celá řada metod jejich příprav, z nichž některé byly experimentálně ověřeny. Jedná se o přípravu dvou kondenzovaných regioizomerů benzo[2,1 b;3,4 b']dithiofen 4,5 chinonu a benzo[1,2 b;4,3 b']dithiofen 4,5 chinonu. Nad rámec této práce byly zavedeny methoxyskupiny do poloh 2 a 7 za vzniku 2,7 dimtehoxy[3,2 e][1]benzothiol 4,5 dion. Struktura a čistota všech sloučenin byla ověřena pomocí TLC, bodů tání, NMR a HR MALDI MS spekter.
Rozsah stran
50 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Klinická biologie a chemie
Studijní program
Speciální chemicko-biologické obory
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
1,2 dikarbonylové sloučeniny, thiofen, regioizomer, oxalyl dichlorid, methoxyskupina, 1,2 dicarbonyl compounds, thiophene, regioizomer, oxalyl dichloride, methoxy group