Heterocyklické 1,2 dikarbonylové sloučeniny: syntéza a biologický význam
Bakalářská práceOtevřený přístupDatum publikování
2021
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byla provedena literární rešerše dostupných syntéz 1,2 dikarbonylových sloučenin nesoucí pětičlenné heterocykly a jejich aplikací v biologických vědách. Tato práce přehledně shrnuje základní vlastnosti, obecné syntézy a příklady aplikací. Zaměřuje se především na heterocykly obsahující jako heteroatom síru. Byla nalezena celá řada metod jejich příprav, z nichž některé byly experimentálně ověřeny. Jedná se o přípravu dvou kondenzovaných regioizomerů benzo[2,1 b;3,4 b']dithiofen 4,5 chinonu a benzo[1,2 b;4,3 b']dithiofen 4,5 chinonu. Nad rámec této práce byly zavedeny methoxyskupiny do poloh 2 a 7 za vzniku 2,7 dimtehoxy[3,2 e][1]benzothiol 4,5 dion. Struktura a čistota všech sloučenin byla ověřena pomocí TLC, bodů tání, NMR a HR MALDI MS spekter.
Rozsah stran
50 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Klinická biologie a chemie
Studijní program
Speciální chemicko-biologické obory
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
1,2 dikarbonylové sloučeniny, thiofen, regioizomer, oxalyl dichlorid, methoxyskupina, 1,2 dicarbonyl compounds, thiophene, regioizomer, oxalyl dichloride, methoxy group