| dc.contributor.advisor |
Drabina, Pavel |
|
| dc.contributor.author |
Pospíšil, Petr
|
|
| dc.date.accessioned |
2021-09-06T07:31:26Z |
|
| dc.date.available |
2021-09-06T07:31:26Z |
|
| dc.date.issued |
2021 |
|
| dc.date.submitted |
2021-07-16 |
|
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/78151 |
|
| dc.description.abstract |
Tato práce popisuje přípravu jednotlivých diastereoizomerů vybraných 2-aminoalkan-3-olů, neboli 1-deoxysfingosinových bází, v racemické formě. Syntéza těchto sloučenin je založena na aplikaci Henryho reakce příslušných aldehydů s nitroethanem a následné redukci nitroaldolových meziproduktů. Za účelem dělení anti-/syn- diastereoizomerů 2-aminoalkan-3-olů byla provedena jejich derivatizace na příslušné 2-fenyloxazoliny, jejichž diastereoizomery byly rozděleny sloupcovou chromatografií. Hydrolýza oxazolinových derivátů poskytla anti-/syn-stereoizomery 2-aminoalkan-3-olů. |
cze |
| dc.format |
70 s. |
|
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
Parikh-Doeringova oxidace |
cze |
| dc.subject |
1-deoxysfingosinové báze |
cze |
| dc.subject |
Henryho reakce |
cze |
| dc.subject |
oxazolinové deriváty |
cze |
| dc.subject |
separace stereoizomerů |
cze |
| dc.subject |
Parikh-Doering oxidation |
eng |
| dc.subject |
1-deoxysphingosine bases |
eng |
| dc.subject |
Henry reaction |
eng |
| dc.subject |
oxazoline derivatives |
eng |
| dc.subject |
separation of stereoisomers |
eng |
| dc.title |
Příprava stereoizomerů 1-deoxysfingosinových derivátů |
cze |
| dc.title.alternative |
Preparation of stereoisomers of 1-deoxysphingosine derivatives |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2021-08-23 |
|
| dc.description.abstract-translated |
This work describes the preparation of individual diastereomers of selected 2-aminoalkan-3-ols, i.e. 1-deoxysphingosine bases, in racemic form. The synthesis of those compounds is based on the application of Henry reaction of the corresponding aldehydes with nitroethane and subsequent reduction of the nitroaldol intermediates. The anti-/syn-diastereoisomers of 2-aminoalkan-3-ols were derivatized to the corresponding 2-phenyloxazolines, whose individual diastereoisomers can be successfully separated by column chromatography. Hydrolysis of oxazoline derivatives gave anti-/syn-stereoisomers of target 2-aminoalkan-3-ols. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.description.defence |
Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám. |
cze |
| dc.identifier.stag |
41822 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
