Syntéza substituovaných derivátů 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako potenciálních antituberkulotik

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Bartáček, Jan
dc.contributor.author Jelínek, Adam
dc.date.accessioned 2021-09-06T07:31:26Z
dc.date.available 2021-09-06T07:31:26Z
dc.date.issued 2021
dc.date.submitted 2021-07-16
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/78149
dc.description.abstract V této bakalářské práci byly shrnuty aktuální poznatky z první poloviny roku 2021 z oblasti molekul s antituberkulózními vlastnostmi. Na základě předchozích zkušeností ve skupině doc.Jana Korábečného s deriváty purinu byl navržen analogický derivát 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu, který vykázal zajímavé antimykobakteriální vlastnosti proti M. Tuberculosis. Nově připravená sloučenina však nedosahuje hodnot pro předlohové puriny, avšak jejich syntéze je významně jednodušší. Získané výsledky vedly k návrhu dalších struktur s centrálním motivem 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu, které byly připraveny a dále budou studovány jejich antimykobakteriální vlastnosti. cze
dc.format 45 s.
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce bude přístupná od 01.08.2024 cze
dc.subject antituberkulotika cze
dc.subject léčiva cze
dc.subject charakterizace cze
dc.subject tuberkulóza cze
dc.subject antimikrobiální aktivita cze
dc.subject antituberculotics eng
dc.subject drugs eng
dc.subject synthesis eng
dc.subject characterization eng
dc.subject tuberculosis eng
dc.subject antimicrobial activity eng
dc.title Syntéza substituovaných derivátů 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako potenciálních antituberkulotik cze
dc.title.alternative Synthesis of substituted 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives as potential antituberculotics eng
dc.type bakalářská práce cze
dc.date.accepted 2021-08-23
dc.description.abstract-translated This bachelor thesis summarizes current knowledge from the first half of 2021 in the field of molecules with antituberculosis properties. Based on previous experience in the group of doc. Jan Korábečný with purine derivatives, an analogous derivative of 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine was proposed, which showed interesting antimycobacterial properties against M. Tuberculosis. However, the newly prepared compound does not reach properties for the original purines, but their synthesis is significantly easier. The obtained results led to the design of other structures with a core heterocyclic cycle of 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine, which were prepared and their antimycobacterial properties will be further studied. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-program Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.description.defence Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám. cze
dc.identifier.stag 41725
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet