Syntéza substituovaných derivátů 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako potenciálních antituberkulotik

Jelínek, Adam

dc.contributor.advisor	Bartáček, Jan
dc.contributor.author	Jelínek, Adam
dc.date.accessioned	2021-09-06T07:31:26Z
dc.date.available	2021-09-06T07:31:26Z
dc.date.issued	2021
dc.date.submitted	2021-07-16
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/78149
dc.description.abstract	V této bakalářské práci byly shrnuty aktuální poznatky z první poloviny roku 2021 z oblasti molekul s antituberkulózními vlastnostmi. Na základě předchozích zkušeností ve skupině doc.Jana Korábečného s deriváty purinu byl navržen analogický derivát 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu, který vykázal zajímavé antimykobakteriální vlastnosti proti M. Tuberculosis. Nově připravená sloučenina však nedosahuje hodnot pro předlohové puriny, avšak jejich syntéze je významně jednodušší. Získané výsledky vedly k návrhu dalších struktur s centrálním motivem 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu, které byly připraveny a dále budou studovány jejich antimykobakteriální vlastnosti.	cze
dc.format	45 s.
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Práce bude přístupná od 01.08.2024	cze
dc.subject	antituberkulotika	cze
dc.subject	léčiva	cze
dc.subject	charakterizace	cze
dc.subject	tuberkulóza	cze
dc.subject	antimikrobiální aktivita	cze
dc.subject	antituberculotics	eng
dc.subject	drugs	eng
dc.subject	synthesis	eng
dc.subject	characterization	eng
dc.subject	tuberculosis	eng
dc.subject	antimicrobial activity	eng
dc.title	Syntéza substituovaných derivátů 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako potenciálních antituberkulotik	cze
dc.title.alternative	Synthesis of substituted 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives as potential antituberculotics	eng
dc.type	bakalářská práce	cze
dc.date.accepted	2021-08-23
dc.description.abstract-translated	This bachelor thesis summarizes current knowledge from the first half of 2021 in the field of molecules with antituberculosis properties. Based on previous experience in the group of doc. Jan Korábečný with purine derivatives, an analogous derivative of 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine was proposed, which showed interesting antimycobacterial properties against M. Tuberculosis. However, the newly prepared compound does not reach properties for the original purines, but their synthesis is significantly easier. The obtained results led to the design of other structures with a core heterocyclic cycle of 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine, which were prepared and their antimycobacterial properties will be further studied.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-discipline	Farmakochemie a medicinální materiály	cze
dc.thesis.degree-name	Bc.
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-program	Farmakochemie a medicinální materiály	cze
dc.description.defence	Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám.	cze
dc.identifier.stag	41725
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze