Green-, red- and infrared-emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes

Pauk, Karel; Luňák, Stanislav; Růžička, Aleš; Marková, Aneta; Mausová, Anna; Kratochvíl, Matouš; Melánová, Klára; Weiter, Martin; Imramovský, Aleš; Vala, Martin

Digitální knihovna UPCE
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.author	Pauk, Karel
dc.contributor.author	Luňák, Stanislav
dc.contributor.author	Růžička, Aleš
dc.contributor.author	Marková, Aneta
dc.contributor.author	Mausová, Anna
dc.contributor.author	Kratochvíl, Matouš
dc.contributor.author	Melánová, Klára
dc.contributor.author	Weiter, Martin
dc.contributor.author	Imramovský, Aleš
dc.contributor.author	Vala, Martin
dc.date.accessioned	2021-05-15T18:52:06Z
dc.date.available	2021-05-15T18:52:06Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.issn	0947-6539
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/77405
dc.description.abstract	The synthesis, XRD single crystal structure, powder XRD and solid-state fluorescence of two new DPA-DPS-EWG derivatives (DPA = diphenylamino, DPS = 2,5-diphenyl-stilbene, EWG = carbaldehyde or dicyanovinylene) is described. Absorption and fluorescence maxima in solvents of various polarity show bathochromic shift with respect to parent DPA-stilbene-EWGs. Electronic coupling in dimers and potential twist elasticity of monomers were studied by density functional theory. Both polymorphs of CHO derivative emit green fluorescence (527 and 550 nm) of moderate intensity (10 % and 5 %) in polycrystalline powder form. Moderate (5 %) red (672 nm) monomer-like emission was also observed for the first polymorph of DCV derivative, while more intense (32 %) infrared (733 nm) emission of the second polymorph was ascribed to the excimer fluorescence.	eng
dc.format	p. 1-9	eng
dc.language.iso	eng
dc.relation.ispartof	Chemistry - A European Journal, volume 26, issue: neuvedeno	eng
dc.rights	pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	push-pull stilbenes	eng
dc.subject	fluorescence	eng
dc.subject	polymorphs	eng
dc.subject	push-pull stilbeny	cze
dc.subject	fluorescence	cze
dc.subject	polymorfy	cze
dc.title	Green-, red- and infrared-emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes	eng
dc.title.alternative	Zeleně, červeně a infračerveně emitující polymofy stericky bráněných push-pull substitiuovaných stilbenů	cze
dc.type	article	eng
dc.description.abstract-translated	Je popsána syntéza, XRD monokrystalické struktury, prášková XRD a fluorescence v pevném stavu dvou nových derivátů DPA-DPS-EWG (DPA = difenylamino, DPS = 2,5-difenyl-stilben, EWG = karbaldehyd nebo dikyanovinylen). Absorpční a fluorescenční maxima v rozpouštědlech s různou polaritou ukazují bathochromní posun vzhledem k původním DPA-stilben-EWG. Elektronová vazba v dimerech a potenciální kroutivá pružnost monomerů byly studovány hustotní funkční teorií. Oba polymorfy derivátu CHO emitují zelenou fluorescenci (527 a 550 nm) střední intenzity (10% a 5%) v polykrystalické práškové formě. Mírná (5%) červená (672 nm) emise podobná monomeru byla také pozorována pro první polymorf derivátu DCV, zatímco intenzivnější (32%) infračervená (733 nm) emise druhého polymorfu byla připisována excimerové fluorescenci.	cze
dc.peerreviewed	yes	eng
dc.publicationstatus	Early View	eng
dc.identifier.doi	10.1002/chem.202004419
dc.relation.publisherversion	https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202004419
dc.identifier.wos	000603430700001
dc.identifier.scopus	2-s2.0-85098239271
dc.identifier.obd	39884941