Formation of some heterocycles based on hydrogen cyanide
ČlánekOtevřený přístuppeer-reviewedpublishedDatum publikování
1996
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Cyanogen chloride (prepared from hydrogen cyanide) has been used to prepare chlorosulfonyl isocyanate which cab be adopted as the starting material in syntheses of N-methyl-N-phenyl-sulfuric diamides whose ortho derivates are cyclized to give substituted (1H)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxides.
Nucleophilic substitution of cyanogen chloride with sodium benzenesulfinate produces benzenesulfonyl cyanide – the starting material for production of substituted 1,2,4-oxadiazoles.
Hydrogen cyanide itself was used in the Strecker synthesis of aminonitriles which served for preparation of substituted imidazolines.
The nucleophilic substitution of benzoyl chloride and potassium thiocyanide gave benzoyl isothiocyanate which was further transformed into derivates of substituted 2-thioxo-4-quinazolones.
Rozsah stran
p. 47-53
ISSN
1211-5541
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Scientific papers of the University of Pardubice. Series A, Faculty of Chemical technology. 2(1996)
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
open access
Název akce
ISBN
Studijní obor
Studijní program
Signatura tištěné verze
47333-2
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)