Digitální knihovnaUPCE
 

Formation of some heterocycles based on hydrogen cyanide

ČlánekOtevřený přístuppeer-reviewedpublished
Náhled

Datum publikování

1996

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Cyanogen chloride (prepared from hydrogen cyanide) has been used to prepare chlorosulfonyl isocyanate which cab be adopted as the starting material in syntheses of N-methyl-N-phenyl-sulfuric diamides whose ortho derivates are cyclized to give substituted (1H)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxides. Nucleophilic substitution of cyanogen chloride with sodium benzenesulfinate produces benzenesulfonyl cyanide – the starting material for production of substituted 1,2,4-oxadiazoles. Hydrogen cyanide itself was used in the Strecker synthesis of aminonitriles which served for preparation of substituted imidazolines. The nucleophilic substitution of benzoyl chloride and potassium thiocyanide gave benzoyl isothiocyanate which was further transformed into derivates of substituted 2-thioxo-4-quinazolones.

Rozsah stran

p. 47-53

ISSN

1211-5541

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Scientific papers of the University of Pardubice. Series A, Faculty of Chemical technology. 2(1996)

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

open access

Název akce

ISBN

Studijní obor

Studijní program

Signatura tištěné verze

47333-2

Umístění tištěné verze

Univerzitní knihovna (studovna)

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced