Příprava prekurzoru antibiotika Linezolidu s využitím asymetrické Henryho reakce

Vrbický, Martin

dc.contributor.advisor	Drabina, Pavel
dc.contributor.author	Vrbický, Martin
dc.date.accessioned	2020-09-16T14:19:45Z
dc.date.available	2020-09-16T14:19:45Z
dc.date.issued	2020
dc.date.submitted	2020-07-10
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/76205
dc.description.abstract	Tato diplomová práce se skládá z teoretické a experimentální části. Úvod je věnován syntetickým postupům přípravy antibiotického léčiva Linezolidu s využitím různých syntetických cest a stavebních bloků. Vzhledem k tématu práce je část literární rešerše zaměřena i na asymetrickou Henryho reakci, katalyzovanou především chirálními komplexy mědi. Experimentální část je zaměřena na syntézu prekurzorů antibiotického léčiva Linezolid. První část práce se zabývá studiem asymetrické Henryho reakce O-ethyl-N-[3-fluor-4-(morfolin-4-yl)fenyl]-N-(2-oxoethyl)karbamátu s nitromethanem. Reakce byla provedena se sérií vysoce účinných katalyzátorů asymetrické Henryho reakce a na základě výsledků byly vybrány katalyzátory a příslušné reakční podmínky pro následný výzkum. Další část práce se zabývá modifikací karbamátové funkční skupiny výchozího aldehydu a jejího vlivu na enantioselektivitu asymetrické Henryho reakce.	cze
dc.format	79 s.
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	Linezolid	cze
dc.subject	asymetrická Henryho reakce	cze
dc.subject	chirální měďnaté komplexy	cze
dc.subject	enantioselektivní katalýza	cze
dc.subject	Linezolid	eng
dc.subject	asymmetric Henry reaction	eng
dc.subject	chiral copper(II) complexes	eng
dc.subject	enantioselective catalysis	eng
dc.title	Příprava prekurzoru antibiotika Linezolidu s využitím asymetrické Henryho reakce	cze
dc.title.alternative	Synthesis of intermediate of antibiotic Linezolid via asymmetric Henry reaction	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dc.date.accepted	2020-09-07
dc.description.abstract-translated	This diploma thesis consists of a theoretical and experimental part. The introduction part is devoted to overview of synthetic procedures for the preparation of the antibiotic drug Linezolid via various synthetic routes and building blocks. The introduction also includes the literature review focused on the asymmetric Henry reaction catalyzed by thechiral copper(II) complexes. The experimental part describes the synthesis of precursors of the antibiotic drug Linezolid. At first, the study of the asymmetric Henry reaction of O-ethyl-N-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-N-(2-oxoethyl)carbamate with nitromethane was performed. The reaction was studied with a series of highly efficient catalysts for asymmetric Henry reaction. With regard to obtained results, the most efficient catalysts and appropriate reaction conditions were selected for subsequent research. The next part of the work deals with the modification of the carbamate functional group of the starting aldehyde and its influence on the enantioselectivity of the asymmetric Henry reaction.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-discipline	Organická chemie	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.description.defence	Student přednesl 15 min přednášku s názvem: Příprava prekurzorů antibiotika Linezolidu s využitím asymetrické Henryho reakce K obhajobě byly vzneseny dotazy: prof. Cibulka: Byla provedena nechirální katalýza Henryho reakce? prof. Bureš: Na základě čeho byly vybírány katalyzátory?	cze
dc.identifier.stag	39990
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze