Digitální knihovnaUPCE
 

3-[Amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ony s terciární aminoskupinou

Bakalářská práceOtevřený přístup
Náhled

Datum publikování

2020

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Předložená práce se zabývá syntézou 3-[amino(aryl)methyliden]indol-2-onů s terciární aminoskupinou s využitím Eschenmoserovy reakce. Bylo připraveno a charakterizováno 7 nových dosud nepopsaných látek, nesoucích substituenty na obou aromatických jádrech a methylové skupiny na dusíku aminoskupiny. Výtěžky těchto látek jsou v rozmezí od 19 do 83 % a jsou ovlivněny jak substitucí, tak i podmínkami separace. Klíčová je i přítomnost thiofilu (trimethyl-fosfitu). Dále byl připraven a charakterizován i jeden derivát nesoucí na dusíku dvě ethylskupiny a to ve výtěžku 57 %. Byl učiněn i pokus o přípravu N-methyl-N-fenyl derivátu 3-[amino(aryl)methyliden]indol-2-onu, který však díky nízké rozpustnosti nebylo možné řádně vyčistit a charakterizovat.

Rozsah stran

55 s.

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Bez omezení

Název akce

ISBN

Studijní obor

Farmakochemie a medicinální materiály

Studijní program

Farmakochemie a medicinální materiály

Signatura tištěné verze

Umístění tištěné verze

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

Eschemoserova reakce, N,N-dialkylthiobenzamidy, 3-bromoxindoly, syntéza, inhibitory kináz, Eschemoser reaction, N,N-dialkylthiobenzamides, 3-bromooxindoles, synthesis, kinase inhibitors

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced