Disoluční test málo rozpustného léčiva při různých pH
Bakalářská práceOtevřený přístupDatum publikování
2020
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Tato práce je zaměřena na studium vlivu složení a pH na rychlost uvolňování účinné látky z nalisovaných matricových tablet dvojího typu. Jedna formulace obsahuje alginát sodný, druhá alginát vápenatý. Jako modelová málo rozpustná účinná látka byla použita kyselina salicylová. Zjištěné závěry byly získány na základě regresní analýzy disolučních profilů. Rovněž byly stanoveny indexy bobtnání, eroze, míra absorpce disolučního média a zbytková hmota tablet. Bylo zjištěno, že složení formulací má zanedbatelný vliv na rychlost uvolňování kyseliny salicylové, avšak pH disolučního média má zásadní vliv na rychlost uvolňování kyseliny salicylové i na samotný mechanismus uvolňování.
Rozsah stran
58 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Farmakochemie a medicinální materiály
Studijní program
Farmakochemie a medicinální materiály
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
disoluční zkouška, málo rozpustná léčiva, kyselina salicylová, pH v GIT, chitosan, alginát sodný/vápenatý, dissolution test, poorly soluble drugs, salicylic acid, pH in GIT, chitosan, sodium/calcium alginate