Příprava pokročilých prostaglandinových meziproduktů
Disertační práceDatum publikování
2020
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Prostaglandins are a group of lipid mediators with multiple
pharmaceutical and veterinary applications.
This thesis describes the efforts made in the development of a new
strategy for the synthesis of Alfaprostol ů-chain. More specifically,
several attempts were made in the preparation of the propargyl alcohol
connection present in this molecule.
Literature described two main methodologies for preparation of
optically active propargylic alcohols, namely: asymmetric reduction of
a propargylic ketone or the asymmetric alkynylation of a carbonyl
group. Both mentioned methodologies were studied and applied to
target molecule.
Stille coupling has been successfully used to afford propargylic ketone
susceptible of asymmetric reduction.
The direct preparation of propargylic alcohol with adequate
stereoselectivity using Corey lactone derivatives and 3-
cyclohexylpropanal as starting materials was also deeply studied.
Furthermore, it has also been used in the stereoselective studies made
afterwards.
Rozsah stran
166 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce není přístupná.
Název akce
ISBN
Studijní obor
Organic Technology
Studijní program
Chemistry and Chemical Technology
Signatura tištěné verze
D40280
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (archiv). Práce není přístupná.
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
alfaprostol, alkynylation, propargyl alcohol, propargyl ketone, prostaglandins, stille coupling