Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Associated Transverse Myelitis

Chroustová, Iveta; Mareš, Miroslav; Ungermann, Leoš; Ehler, Edvard

Digitální knihovna UPCE
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.author	Chroustová, Iveta	cze
dc.contributor.author	Mareš, Miroslav	cze
dc.contributor.author	Ungermann, Leoš	cze
dc.contributor.author	Ehler, Edvard	cze
dc.date.accessioned	2020-03-19T13:30:41Z
dc.date.available	2020-03-19T13:30:41Z
dc.date.issued	2019	eng
dc.identifier.issn	1211-4286	eng
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/75247
dc.description.abstract	Antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein cause inflammatory lesions of central myelin – in optic nerves, of the brainstem, and spinal cord. There are characteristic changes of CNS white matter, protein-cytological association in cerebrospinal fluid, MOG IgG antibodies, a very important differential diagnosis and a relatively mild course.	eng
dc.format	p. 123-126	eng
dc.language.iso	eng	eng
dc.publisher	Karolinum
dc.relation.ispartof	Acta Medica (Hradec Králové), volume 62, issue: 3	eng
dc.rights	open access (CC BY 4.0)	eng
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	myelin oligodendrocyte glycoprotein	eng
dc.subject	inflammation	eng
dc.subject	spinal cord	eng
dc.subject	antibodies	eng
dc.subject	Myelin oligodendrocyte glycoprotein,zánět,mícha,protilátky	cze
dc.title	Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Associated Transverse Myelitis	eng
dc.title.alternative	Protilátka proti myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) sdružená s transverzní myelitidou	cze
dc.type	article	eng
dc.description.abstract-translated	Protilátky proti myelin oligodendrocyte glycoproteinu (MOG) způsobují léze centrálního myelinu – v optických nervech, mozkovém kmeni a v míše. Existují charakteristické změny bílé hmoty CNS, proteino-cytologická asociace v mozkomíšním moku, MOG IgG protilátky a je velmi důležitá diferenciální diagnostika a relativně mírný průběh.	cze
dc.peerreviewed	yes	eng
dc.publicationstatus	published version	eng
dc.identifier.doi	10.14712/18059694.2019.136	eng
dc.relation.publisherversion	https://actamedica.lfhk.cuni.cz/62/3/0123/	eng
dc.identifier.scopus	2-s2.0-85074295216
dc.identifier.obd	39884387	eng