A study of the combination of microcrystalline cellulose and mannitol in a co-processed dry binder and in a physical mixture for the use in orally disintegrating tablets

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Mužíková, Jitka cze
dc.contributor.author Novotná, Andrea cze
dc.contributor.author Bartoš, Martin cze
dc.date.accessioned 2020-03-19T13:22:24Z
dc.date.available 2020-03-19T13:22:24Z
dc.date.issued 2019 eng
dc.identifier.issn 0001-6837 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/75174
dc.description.abstract Avicel® HFE-102 is a co-processed dry binder containing 90% microcrystalline cellulose and 10% mannitol. This paper compares this co-processed dry binder and a physical mixture of related dry binders, microcrystalline cellulose (Avicel® PH-102) and mannitol (Pearlitol® 100SD) in the ratio of 9 : 1. Flow properties, compressibility, lubricant sensitivity, tensile strength, friability and disintegration time of tablets are evaluated. Compressibility is evaluated by means of the energy profile of compression process, and lubricant sensitivity by means of the lubricant sensitivity ratio. The results are also compared with the microcrystalline cellulose for direct compression Avicel® PH-102 alone. The flow properties of the co-processed dry binder Avicel® HFE-102 alone and the physical mixture were comparable. Avicel® HFE-102 showed higher values of the energy of plastic deformation, tensile strength of tablets, and a markedly lower lubricant sensitivity and tablet friability than the physical mixture of dry binders. Addition of lubricants exerted different effects on the disintegration of tablets. The co-processed excipient AvicelÆ HFE-102 is suitable for the use in orally dispersible tablets. eng
dc.format p. 355-365 eng
dc.language.iso eng eng
dc.publisher Polish Pharmaceutical Society
dc.relation.ispartof Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, volume 76, issue: 2 eng
dc.rights open access (CC BY-NC 4.0) eng
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ *
dc.subject co-processed dry binder eng
dc.subject Avicel HFE-102 eng
dc.subject energy profile of compression eng
dc.subject tensile strength of tablets eng
dc.subject lubricant sensitivity eng
dc.subject time of disintegration eng
dc.subject společně zpracované suché pojivo cze
dc.subject Avicel HFE-102 cze
dc.subject energetický profil komprese cze
dc.subject pevnost tablet v tahu cze
dc.subject citlivost maziva cze
dc.subject čas rozpadu cze
dc.title A study of the combination of microcrystalline cellulose and mannitol in a co-processed dry binder and in a physical mixture for the use in orally disintegrating tablets eng
dc.title.alternative Studie kombinace mikrokrystalické celulózy a mannitolu ve společně zpracovaném suchém pojivu a ve fyzické směsi pro použití v tabletách, které se orálně rozpadají cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Avicel® HFE-102 je společně zpracované suché pojivo obsahující 90% mikrokrystalické celulózy a 10% mannitolu. Tento článek porovnává toto společně zpracované suché pojivo a fyzikální směs souvisejících suchých pojiv, mikrokrystalické celulózy (Avicel® PH-102) a mannitolu (Pearlitol® 100SD) v poměru 9 : 1. Tokové vlastnosti, stlačitelnost, citlivost maziva, pevnost v tahu Hodnotí se drobivost a doba rozpadu tablet. Stlačitelnost je hodnocena pomocí energetického profilu procesu lisování a citlivost maziva pomocí poměru citlivosti maziva. Výsledky jsou také porovnány s mikrokrystalickou celulózou pro přímé stlačení Avicel® PH-102 samotného. Tokové vlastnosti společně zpracovaného suchého pojiva Avicel® HFE-102 samotného a fyzikální směsi byly srovnatelné. Avicel® HFE-102 vykazoval vyšší hodnoty energie plastické deformace, pevnosti v tahu tablet a výrazně nižší citlivosti lubrikantu a drobivosti tablet než fyzikální směs suchých pojiv. Přidání lubrikantů mělo různé účinky na dezintegraci tablet. Společně zpracovaný excipient Avicel® HFE-102 je vhodný pro použití v orálně dispergovatelných tabletách. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.32383/appdr/102487 eng
dc.relation.publisherversion https://ptfarm.pl/wydawnictwa/czasopisma/acta-poloniae-pharmaceutica/110/-/28055 eng
dc.identifier.wos 000468126500017
dc.identifier.obd 39883742 eng


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

open access (CC BY-NC 4.0) Kromě případů, kde je uvedeno jinak, licence tohoto záznamu je open access (CC BY-NC 4.0)

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet