Simultaneous Detection of Cu2+ and Hg2+ via Two Mutually Independent Sensing Pathways of Biimidazole Push-Pull Dye

Show simple item record

dc.contributor.author Dey, Nilanjan cze
dc.contributor.author Kulhánek, Jiří cze
dc.contributor.author Bureš, Filip cze
dc.contributor.author Bhattacharya, Santanu cze
dc.date.accessioned 2020-03-19T12:51:37Z
dc.date.available 2020-03-19T12:51:37Z
dc.date.issued 2019 eng
dc.identifier.issn 0022-3263 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/74913
dc.description.abstract An easy-to-synthesize, biimidazole push-pull dye has been designed, comprising two mutually independent analyte binding sites. It has been found that Hg2+ coordinates with the compound via thiophene residue and inhibits the charge-transfer (CT) process, which transforms the yellow-colored solution colorless. On the other hand, an unusually large bathochromic shift is observed in CT band upon addition of Cu2+, accompanied by a change in the color from yellow to red. A rather surprising observation is made from mechanistic studies, where it indicates that Cu2+ catalyzes the formation of 6-imino-5,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-4(3H)-one (IPIMO) derivative. This strongly affects the charge-transfer state of the compound as well as its polarizability. Most importantly, this is the first report where IPIMO formation reaction has been exploited for sensing of a metal ion. Further, the system was employed for screening of both of these metal ions in wastewater samples. Recovery values ranging from 93.3 to 105.0% confirm the suitability of the present method for estimating trace level of metal ions in complex matrices. In addition, inexpensive on-site detection systems were developed using paper strips. eng
dc.format p. 1787–1796 eng
dc.language.iso eng eng
dc.publisher American Chemical Society eng
dc.relation.ispartof Journal of Organic Chemistry, volume 84, issue: 4 eng
dc.rights pouze v rámci univerzity cze
dc.subject fluorescent-probes eng
dc.subject biological-fluids eng
dc.subject selective detection eng
dc.subject metal ions eng
dc.subject phthalocyanines eng
dc.subject sensors eng
dc.subject samples eng
dc.subject copper eng
dc.subject water eng
dc.subject coordination eng
dc.subject fluorescentní sonda cze
dc.subject selektivní detekce cze
dc.subject ftalocyaniny cze
dc.subject sensory cze
dc.subject měď cze
dc.subject voda cze
dc.subject koordinace cze
dc.title Simultaneous Detection of Cu2+ and Hg2+ via Two Mutually Independent Sensing Pathways of Biimidazole Push-Pull Dye eng
dc.title.alternative Simultánní detekce Cu2 + a Hg2 + pomocí dvou vzájemně nezávislých snímacích cest biimidazolového push-pull barviva cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Bylo navrženo snadno syntetizovatelné biimidazolové push-pull barvivo, které obsahuje dvě vzájemně nezávislá vazebná místa analytů. Bylo zjištěno, že ionty Hg2+ koordinují se sloučeninou přes thiofenový zbytek a inhibují tak proces přenosu náboje, který mění původně žlutě zbarvený roztok na bezbarvý. Na druhé straně byl pozorován neobvykle velký batochromický posun CT pásu po přidání iontů Cu2+ doprovázený změnou barvy ze žluté na červenou. Ionty Cu2+ katalyzují tvorbu derivátu 6-imino-5,6-dihydropyrrolo[3,4-d] imidazol-4(3H)-onu (IPIMO). což silně ovlivňuje stav přenosu náboje sloučeniny i její polarizovatelnost. Jedná se o první využití reakce IPIMO pro detekci kovových iontů. Systém byl použit pro screening obou těchto iontů ve vzorcích odpadních vod. Hodnoty výtěžnosti v rozmezí od 93,3 do 105,0% potvrzují vhodnost předkládaného způsobu pro odhadování stopové hladiny kovových iontů ve složitých matricích. Byly vyvinuty levné testovací papírové proužky pro terénní detekci. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.1021/acs.joc.8b02591 eng
dc.relation.publisherversion https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.8b02591 eng
dc.identifier.wos 000459367100011 eng
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85061549955
dc.identifier.obd 39883058 eng


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account