Comparison of electrophoretic methods for determination of critical micelle concentration of anionic alkylsulfate surfactants in water/organic environment

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Váňová, Jana cze
dc.contributor.author Vavříková, Martina cze
dc.contributor.author Smetanová, Zuzana cze
dc.contributor.author Česla, Petr cze
dc.date.accessioned 2020-03-19T12:24:28Z
dc.date.available 2020-03-19T12:24:28Z
dc.date.issued 2019 eng
dc.identifier.issn 0009-5893 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/74685
dc.description.abstract The methods for determination of critical micelle concentration of anionic surfactants using capillary electrophoresis instrumentation were compared in this work. We have focused on the determination of critical micelle concentration of homological series of n-alkyl sulfates using four different methods: the electrical current-based method, and method using migration times, retention factors and effective mobilities of n-alkylbenzenes as probe molecules. We have studied the effects of operation conditions (capillary dimensions, applied voltage) and composition of probe samples on the values of critical micelle concentration. The values of critical micelle concentration determined in water and in 25 mmol L−1 borate buffer pH 8.5 without and with addition of 20% (v/v) of acetonitrile ranged from 60 mmol L−1 for sodium nonyl sulfate to 6.1 mmol L−1 for sodium tridecyl sulfate, with higher values for electrolyte containing acetonitrile. The concentration and solvent of probe molecules have significant effect on the determined value of critical micelle concentration. We have studied in detail critical micelle concentration of sodium dodecyl sulfate in mixtures with low concentration of acetonitrile up to the 6% (v/v). In this region, higher uncertainty of determination of critical micelle concentration was experienced. eng
dc.format p. 733-739 eng
dc.language.iso eng eng
dc.publisher Springer
dc.relation.ispartof Chromatographia, volume 82, issue: 4 eng
dc.rights pouze v rámci univerzity eng
dc.subject capillary electrophoresis eng
dc.subject critical micelle concentration eng
dc.subject sodium dodecyl sulfate eng
dc.subject acetonitrile eng
dc.subject micelles eng
dc.title Comparison of electrophoretic methods for determination of critical micelle concentration of anionic alkylsulfate surfactants in water/organic environment eng
dc.title.alternative Porovnání elektroforetických metod pro stanovení kritické micelární koncentrace aniontových tenzidů alkylsíranů sodných ve vodně/organickém prostředí cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated V této práci byly porovnány elektroforetické metody pro stanovení kritické micelární koncentrace aniontových tenzidů. Zaměřili jsme se na stanovení kritické micelární koncentrace homologické série n-alkylsíranů sodných pomocí čtyř metod: metody založené na měření elektrického proudu, metody využívající migračních časů, retenčních faktorů a efektivních pohyblivostí n-alkylbenzenů jako testovacích molekul. Studovali jsme vlivy operačních podmínek (rozměry použité kapiláry, vložené napětí) a složení testovacích vzorků na získané hodnoty kritické micelární koncentrace. Hodnoty kritické micelární koncentrace stanovené ve vodě a v 25 mmol/L borátovém pufru o pH 8,5 bez a s přídavkem 20% (v/v) acetonitrilu se pohybovaly v rozmezí 60 mmol/L pro nonylsíran sodný až 6,1 mmol/L pro tridecylsíran sodný, přičemž vyšší hodnoty byly stanoveny v elektrolytech s obsahem acetonitrilu. Koncentrace a rozpouštědlo vzorku hraje významný vliv při stanovení hodnoty kritické micelární koncentrace. Důkladně jsme studovali kritickou micelární koncentraci ve směsích obsahujících nízkou koncentraci acetonitrilu do 6% (v/v). V této oblasti byla pozorována vyšší nejistota stanovení. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus author´s personal copy eng
dc.identifier.doi 10.1007/s10337-018-3664-4 eng
dc.relation.publisherversion This is a author´s personal copy of an article published in Chromatographia. This copy is only for internal, non-commercial research and education use. The final authenticated version is available online at: https://link.springer.com/article/10.1007/s10337-018-3664-4 eng
dc.identifier.wos 000464854300003
dc.identifier.obd 39881364 eng


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet