Reaktivita organických sloučenin obsahujících nitrilové skupiny s amidy nepřechodných kovů.
Bakalářská práceOtevřený přístupDatum publikování
2019
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Tato bakalářská práce je zaměřena na studium reaktivity nukleofilní adice Lappertova stannylenu [(TMS)2N]2Sn na polarizované násobné CN vazby benzonitrilu, 1,2-dikyanobenzenu, 1,3-dikyanobenzenu, 1,4-dikyanobenzenu a 1,3,5-trikyanobenzenu s následným přesmykem trimethylsilylové skupiny, v různých stechiometrických poměrech a za různých reakčních podmínek na lince vakuum-inert za vzniku nové skupiny N,N´-disubstituovaných amidinátů cínu.
Rešeršní část obsahuje obecné seznámení s kyanidy a nitrily, jejich strukturami a vlastnostmi, přípravu amidinátů příslušného kovu pomocí amidínů, karbodiimidů a karbonitrilů. V případě sloučenin cínu s centrálním atomem v oxidačním stavu +II vznikají tzv. stannylenů.
Monitorování reaktivity syntéz společně se strukturami a čistotou připravených produktů probíhalo pomocí multinukleární NMR spektroskopie pro spektra jader 1H, 13C a119Sn. V případě vhodných monokrystalů také pomocí XRD analýzy.
Rozsah stran
46 s. (50 563 znaků)
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce bude přístupná od 20.08.2022
Název akce
ISBN
Studijní obor
Zdravotní laborant
Studijní program
Speciální chemicko-biologické obory
Signatura tištěné verze
D40309
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad). Práce bude přístupná od 20.08.2022
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
amidinát, amidín, Lappertův stannylen, nitril, biologická aktivita., amidinate, amidine, Lappert's stannylene, nitrile, biological activity.