Syntéza biologicky aktivních dusíkatých derivátů tří-až pětičlenných karbocyklických sloučenin

Show simple item record

dc.contributor.advisor Drabina, Pavel
dc.contributor.author Horáková, Eva
dc.date.accessioned 2019-06-18T07:10:04Z
dc.date.available 2019-06-18T07:10:04Z
dc.date.issued 2019
dc.date.submitted 2019-03-13
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/73172
dc.description.abstract Tato disertační práce se skládá z teoretické a experimentální části. Úvod je věnován přípravě biologicky aktivních nebo potencionálně biologicky aktivních látek s využitím nitroaldolové kondenzace a cyklopropanační reakce. V teoretické části je také kapitola zabývající se inhibicemi cholinesteráz a uplatnění potenciálních inhibitorů jako léčivých substancí pro léčbu Alzheimerovy choroby. Experimentální část se zaměřuje na studium asymetrické inter- a intramolekulární Henryho reakce, pro přípravu biologicky aktivních ß-nitroalkoholů. Další významnou kapitolou je studium cyklopropanační reakce a její asymetrické verze, pro přípravu série karbamátů odvozených od léčiva Tranylcyprominu. cze
dc.format 154 s. + přílohy
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Text disertační práce je přístupný bez omezení. Publikační činnost doktorandky je přístupná pouze v rámci univerzity. cze
dc.subject Henryho reakce cze
dc.subject Henry reaction eng
dc.subject ß-nitroalkoholy cze
dc.subject deriváty imidazolidin-4-onů cze
dc.subject měďnaté komplexy cze
dc.subject karbamáty cze
dc.subject inhibitory cholinesteráz cze
dc.subject deriváty cyklopropanu cze
dc.subject in vitro biologické studie cze
dc.subject ß-nitroalcohol eng
dc.subject imidazolidine-4-one derivatives eng
dc.subject copper complexes eng
dc.subject carbamates eng
dc.subject cholinesterases inhibitors eng
dc.subject cyclopropane derivatives eng
dc.subject in vitro biological studies eng
dc.title Syntéza biologicky aktivních dusíkatých derivátů tří-až pětičlenných karbocyklických sloučenin cze
dc.title.alternative Synthesis of Biological Active Nitrogen Derivatives of Three- to Five-Membered Carbocyclic Compounds eng
dc.type disertační práce cze
dc.contributor.referee Hampl, František
dc.contributor.referee Hradil, Pavel
dc.date.accepted 2019-05-23
dc.description.abstract-translated This dissertation consists of a theoretical and experimental part. Introduction describes the preparation of biologically active or potentially biologically active substances using nitroaldol condensation and cyclopropanation reaction. The theoretical part also includes a chapter dealing with the inhibition of cholinesterases and the use of potential inhibitors as healing substances for the treatment of Alzheimer's disease. The experimental part focuses on the study of the asymmetric inter- and intramolecular Henry reaction, affording chiral â-nitroalcohols, which represent the intermediates for preparation of biologically active substances. Another part of dissertation targets on cyclopropanation reaction and its asymmetric version, for the preparation of a series of carbamates derived from the human drug Tranylcypromine. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Organická chemie cze
dc.thesis.degree-name Ph.D.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D39572
dc.thesis.degree-program Organická chemie cze
dc.identifier.stag 38175
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account