Izotachoforetické stanovení triethanolaminu v kosmetických přípravcích

Bartoš, Martin; Janečková, Michaela; Lenčová, Jana

Digitální knihovna UPCE
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.author	Bartoš, Martin	cze
dc.contributor.author	Janečková, Michaela	cze
dc.contributor.author	Lenčová, Jana	cze
dc.date.accessioned	2019-05-22T08:48:53Z
dc.date.available	2019-05-22T08:48:53Z
dc.date.issued	2018	cze
dc.identifier.isbn	978-80-7560-173-5	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/72883
dc.description.abstract	V tomto článku je popsáno stanovení triethanolaminu (TEA) v kosmetických výrobcích kapilární izotachoforézou. Jako vedoucí elektrolyt byl použit 0,01 M octan sodný, jehož pH bylo upraveno kyselinou octovou na hodnotu 4,6, a jako koncový elektrolyt 0,01 M kyselina octová. V tomto systému byl signál TEA prakticky nezávislý na jiných sloučeninách přítomných v kosmetice. Mez stanovení byla přibližně 0,01 %. Příprava vzorku k analýze je velmi jednoduchá, postačuje vhodné naředění a případně úprava pH.	cze
dc.format	p. 83-88	cze
dc.language.iso	cze	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.relation.ispartof	LI. seminář o tenzidech a detergentech : sborník přednášek	cze
dc.rights	open access	cze
dc.subject	izotachoforéza	cze
dc.subject	triethanolamin	cze
dc.subject	kosmetické přípravky	cze
dc.subject	Isotachophoresis	eng
dc.subject	Triethanolamine	eng
dc.subject	Cosmetic products	eng
dc.subject	Determination	eng
dc.title	Izotachoforetické stanovení triethanolaminu v kosmetických přípravcích	cze
dc.title.alternative	Isotachophoretic Determination of Triethanolamine in Cosmetic Products	eng
dc.type	ConferenceObject	cze
dc.description.abstract-translated	In this article, triethanolamine is the analyte of interest determined in cosmetic products by capillary isotachophoresis. After method development, the optimal electrolyte system is consisted of 0.01 mol L-1 sodium acetate with acetic acid (pH 4.6) as the leading electrolyte and 0.01 mol L-1 acetic acid as the terminating electrolyte. In this system, the presence of other compounds in cosmetics practically does not affect the signal of triethanolamine. Limit of detection is ca. 0.7 µmol L-1, limit of quantification ca. 2 µmol L-1. Furthermore, simple procedure and sufficient sensitivity are also typical attributes of the method that can be recommended for analysis of triethanolamine in cosmetic products.	eng
dc.event	LI. seminář o tenzidech a detergentech (07.11.2018 - 09.11.2018, Strážnice)	cze
dc.peerreviewed	yes	cze
dc.publicationstatus	published	cze
dc.identifier.obd	39881996	cze