Výživa dětí s cystickou fibrózou pohledem rodičů

Červenková, Zuzana; Koutská, Romana; Červenka, Libor

DSpace Home
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
View Item

dc.contributor.author	Červenková, Zuzana	cze
dc.contributor.author	Koutská, Romana	cze
dc.contributor.author	Červenka, Libor	cze
dc.date.accessioned	2019-05-22T08:11:23Z
dc.date.available	2019-05-22T08:11:23Z
dc.date.issued	2018	cze
dc.identifier.issn	1804-3682	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/72561
dc.description.abstract	Cystická fibróza je jedním z nejčastějších dědičných onemocnění. Důležitou a nezaměnitelnou roli v péči o dítě s cystickou fibrózou hraje nejen tým odborníků v ambulantní a hospitalizační péči, ale i rodiče. V nemocnici fakultního typu bylo provedeno šetření, které mělo kvalitativní design. Byly provedeny rozhovory s rodiči dětí navštěvujících základní nebo střední školu, které byly zaměřeny na informace o dietě, potíže se zvládáním přípravy vysokokalorické stravy, stravování ve škole a finanční problematiku s přípravou stravy spojenou. Rodiče dětí s cystickou fibrózou jsou o dietě, kterou mají jejich děti dodržovat, adekvátně poučeni. Byla odhalena nedostatečná spolupráce rodičů a nutričního terapeuta v ambulantní péči. V oblasti problematiky přípravy stravy byla zjištěna velká časová i finanční náročnost. Významnou pomocí pro rodiče je Klub cystické fibrózy a nadace Dobrý anděl. Výsledky jsou využívány v ambulanci pro cystickou fibrózu ke zlepšení péče o nemocné.	cze
dc.format	p. 21-30	cze
dc.language.iso	cze	cze
dc.relation.ispartof	Logos Polytechnikos, volume 2, issue: červen 2018	cze
dc.rights	open access	cze
dc.subject	Cystická fibróza	cze
dc.subject	dítě	cze
dc.subject	rozhovor	cze
dc.subject	výživa	cze
dc.subject	Cystic fibrosis	eng
dc.subject	Child	eng
dc.subject	Interview	eng
dc.subject	Nutrition	eng
dc.title	Výživa dětí s cystickou fibrózou pohledem rodičů	cze
dc.title.alternative	Nutrition of Children with Cystic Fibrosis from Parents' View	eng
dc.type	article	cze
dc.description.abstract-translated	Cystic fibrosis is one of the most frequent hereditary disease. The important role in the care of a child with cystic fibrosis is not only on the health-care professionals but also on parents. A qualitative-design survey was conducted in university hospital. Interviews with parents of children attending primary and secondary schools were carried out. The questions were devised in order to obtain information about high-caloric diet, difficulty of its preparation at home and in school catering, and financial cost as well. The results showed that parents of children with cystic fibrosis have proper knowledge about preparation of meal with specific needs. However, insufficient cooperation between parents and nutrition therapists in outpatient care was revealed. The preparation of meal for children with cystic fibrosis was found to be time-consuming and financially demanding. Dobrý anděl foundation and Klub cystické fibrózy represent a significant help for parents. The results of this research are used in outpatient care unit for cystic fibrosis to improve the quality of health care.	eng
dc.peerreviewed	yes	cze
dc.publicationstatus	postprint	cze
dc.project.ID	SGS_2018_009/Podpora studentů doktorského studia Fakulty zdravotnických studií	cze
dc.identifier.obd	39880890	cze
dc.note	https://www.vspj.cz/vyzkum-a-projekty/casopisy-vspj/logos-polytechnikos	cze