The correlations among detonation velocity, heat of combustion, thermal stability and decomposition kinetics of nitric esters

Show simple item record

dc.contributor.author Gong, Jun cze
dc.contributor.author Yan, Qi Long cze
dc.contributor.author Liu, Pei Lin cze
dc.contributor.author He, Wei cze
dc.contributor.author Qi, Xiao Fei cze
dc.contributor.author Zeman, Svatopluk cze
dc.date.accessioned 2019-05-22T04:21:33Z
dc.date.available 2019-05-22T04:21:33Z
dc.date.issued 2018 eng
dc.identifier.issn 1388-6150 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/72295
dc.description.abstract In this paper, the thermal stability and decompn. kinetics of 10 nitric esters including nitroglycerin (NG), pentaerythritol tetranitrate (PETN), trimethylolethane trinitrate (TMETN), dipentaerythritol hexanitrate (DiPEHN), trimethylolpropane trinitrate (TMPTN), xylitol pentanitrate (XPN), sorbitol hexanitrate (SHN), erythritol tetranitrate (ENT), mannitol hexanitrate (MHN) and nitroisobutylglycerol trinitrate (NiBGT) are investigated by non-isothermal TG and DSC. It has been shown that the mass loss processes of NG, TMETN and TMPTN are more dependent on the heating rate, and the simultaneous evapn. makes the initial temps. for their mass loss lower than those of the other nitric esters. Based on the correlations among their thermal stability, activation energy, detonation velocity and heat of combustion, one could conclude that the oxygen coeff. (a) plays a pos. role on the decompn. heat release efficiency (hd) when it is less than one, whereas when the a is greater than or equals to one, the fuel elements such as C and H contents would play a decisive role on hd. It has been further proved that the order of contribution rate of function groups on the tertiary carbon to the detonation velocity could be -CH3 < -NO2 < -C2H5 < -ONO2. In addn., the introduction of function groups to the tertiary carbon is in favor of increasing the thermal stability of nitric esters due to increase in symmetry and rigidity of their mols. The proportion nos. (Cs) of methylene group (-CH2-) to tertiary carbon or quaternary carbon will, to some extent, det. the thermal stability of the nitric esters. eng
dc.format p. 1391-1403 eng
dc.language.iso eng eng
dc.publisher Springer eng
dc.relation.ispartof Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, volume 131, issue: 2 eng
dc.rights Pouze v rámci UPa eng
dc.subject Nitric esters eng
dc.subject Thermal stability eng
dc.subject Heat of combustion eng
dc.subject Critical temperature eng
dc.subject Oxygen balance eng
dc.subject Dusičné estery cze
dc.subject Tepelná stabilita cze
dc.subject Spalné teplo cze
dc.subject Kritická teplota cze
dc.subject kyslíková bilance cze
dc.title The correlations among detonation velocity, heat of combustion, thermal stability and decomposition kinetics of nitric esters eng
dc.title.alternative Vztah mezi detonační rychlostí, spalným teplem, tepelnou stabilitou a rozkladnou kinetikou dusičných esterů. cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Tepelná stabilita a rozkladná kinetika 10 dusičných esterů, vtzom nitroglycerinu (NG), tetranitrátu pentaerythritolu (PETN), trimethylolethantrinitrátu (TMETN), dipentaerythritolhexanitrátu (DiPEHN), trimethylolpropantrinitrátu (TMPTN), xylitolpentanitrátu (XPN), hexanitrátu sorbitolu (SHN), erythritoltetranitrátu (ENT), mannitol hexanitrátu (MHN) a nitroizobutylglycerol trinitrátu (NiBGT) jsou zkoumány neizotermickými TG a DSC. Bylo prokázáno, že procesy hmotnostních ztrát NG, TMETN a TMPTN jsou více závislé na rychlosti ohřevu a simultánní odpařování činí počáteční teploty jejich hmotnostních ztrát nižšími oproti ostatním dusičným esterům. Na základě korelací mezi jejich tepelnou stabilitou, aktivační energií, detonační rychlostí a spalným teplem lze usoudit, že kyslíkový koeficient. () má pozitivní vliv na efiktivitu uvolňování tepla (d) při jeho hodnotě menší než jedna, zatímco když  je větší nebo rovno jedné, obsah C a H by měly mít rozhodující vliv na d hodnoty. Dále bylo prokázáno, že pořadí příspěvků funkčních skupin na terciárním uhlíku k detonační rychlosti by mohlo být -CH3 <-N02 <-C2H5 <-ONO2. Navíc, zavedení funkčních skupin na terciární uhlík je zvyšuje tepelnou stabilitu dusičných esterů v důsledku zvýšení symetrie a tuhosti jejich molekul. Hodnota poměru (Cs) methylenových skupin (-CH2-) k terciárním nebo kvartérním atomům uhlíku nebo kvartérní uhlík do určité míry určuje tepelnou stabilitu esterů kyseliny dusičné při čemž vyšší Cs hodnota znamená větší tepelnou stabilitu. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published eng
dc.identifier.doi 10.1007/s10973-017-6706-5 eng
dc.identifier.wos 000424302000050
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85029578319
dc.identifier.obd 39879596 eng


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account