Testování antimikrobiální aktivity strukturních analogů purinů, pyrimidinů a kyseliny boronové na vybrané mikroorganismy

Slehová, Eva

Digitální knihovna UPCE
→
Fakulta chemicko-technologická / Faculty of Chemical Technology
→
Disertační práce / Dissertations FCHT (Ph.D.)
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.advisor	Ventura, Karel
dc.contributor.author	Slehová, Eva
dc.date.accessioned	2018-09-26T10:06:59Z
dc.date.available	2018-09-26T10:06:59Z
dc.date.issued	2018
dc.date.submitted	2018-08-30
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/71932
dc.description.abstract	Disertační práce byla zaměřena na stanovení antimikrobiálních účinků strukturních analogů purinů, pyrimidinů a derivátů kyseliny boronové na vybrané referenční kmeny bakterií a kvasinek. Do testování byl dále zahrnut kmen EHEC O104:H4, který byl izolován od pacienta (importovaná nákaza z Německa) v roce 2011 a byl poskytnut pracovníky Státního zdravotního ústavu v Praze. Jednotlivé strukturní analogy pocházely z Ústavu organické chemie a biochemie, Akademie věd České republiky. Testování probíhalo v laboratořích úrovně BSL-3 Odboru biologické ochrany v Těchoníně. Při zjišťování antimikrobiálních účinků strukturních analogů byla nejprve ověřována jejich schopnost inhibovat růst testovaných mikroorganismů. Následně byla pro jednotlivé účinné sloučeniny stanovena mikrodiluční metodou jejich minimální inhibiční koncentrace. Vzhledem k unikátní povaze a původu testovaných sloučenin byly inhibiční účinky zjišťovány i pro zavedená antibiotika a léčiva ze skupiny pyrimidinových sloučenin, pro možnost srovnání účinnosti strukturních analogů. Na základě výsledků byly vyhodnoceny potenciální kandidátní sloučeniny s antimikrobiální aktivitou. Růst testovaných mikroorganismů nejlépe inhibovaly strukturní analogy kyseliny boronové. Naopak nejmenší spektrum účinnosti bylo zaznamenáno u analogů purinových sloučenin, které inhibovaly růst pouze Bordetella pertussis a Francisella tularensis. V žádné z uvedených skupin nebyla zjištěna sloučenina s antimikrobiálním účinkem na všechny testované druhy bakterií a kvasinek. Nejnižší inhibiční účinky použitých strukturních analogů byly detekovány na druhy Acinetobacter baumanii a Bacillus subtilis. Žádná z testovaných sloučenin neinhibovala růst Pseudomonas aeruginosa a EHEC O104:H4. Z testovaných sloučenin bylo nejširší spektrum antimikrobiálního působení zaznamenáno pro látky s označením 2/F7 a 3/B2, přičemž zejména u první jmenované byla prokázána účinnost na celé spektrum G+ a G- bakterie včetně kvasinek. Pro tyto sloučeniny byly zaznamenány signifikantní antimikrobiální účinky a mohou tak být vhodné pro další výzkum zabývající se problematikou léčby vybraných infekčních onemocnění člověka i zvířat.	cze
dc.format	89 s.
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	antimikrobiální účinky	cze
dc.subject	kyselina boronová	cze
dc.subject	puriny	cze
dc.subject	pyrimidiny	cze
dc.subject	strukturní deriváty	cze
dc.subject	testování citlivosti	cze
dc.subject	antimicrobial activity	eng
dc.subject	boronic acid	eng
dc.subject	purines	eng
dc.subject	pyrimidines	eng
dc.subject	structure derivate	eng
dc.subject	antimicrobial susceptibility testing	eng
dc.title	Testování antimikrobiální aktivity strukturních analogů purinů, pyrimidinů a kyseliny boronové na vybrané mikroorganismy	cze
dc.title.alternative	Antimicrobial activity of the structure derivates of purines, pyrimidines and boronic acid against selected microorganisms	eng
dc.type	disertační práce	cze
dc.contributor.referee	Boštíková, Vanda
dc.contributor.referee	Mikšík, Ivan
dc.date.accepted	2018-09-14
dc.description.abstract-translated	The doctoral thesis was focused on determination of antimicrobial effects of structural analogs of purines, pyrimidines and boronic acid derivatives on selected reference bacteria and yeasts. One strain of EHEC O104: H4 was also included in the antimicrobial testing. It was isolated from the patient in 2011 (imported infection from Germany) and was provided to the staff of the State Health Institute in Prague. The individual structural analogues come from the Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic. Testing was carried out at BSL-3 laboratories at the Biological Protection Center in Techonin. In detecting the antimicrobial effects of structural analogs, we first verified their ability to inhibit the growth of test microorganisms. Subsequently, we determined the minimum inhibitory concentration for each active substance by the microdilution method. Due to the unique nature and origin of test compounds, we have investigated the inhibitory effects of antibiotics introduced to compare the efficacy of structural analogs. Based on the results, we evaluated potential candidate substances with antimicrobial activity. The growth of test organisms best inhibited boronic acid structural analogs. On the other hand, the smallest spectrum of efficacy was observed for analogs of purine compounds that inhibited growth only in the Bordetella pertussis and Francisella tularensis strains. No compound with antimicrobial activity was found in any of these groups for all tested bacteria and yeast species. The lowest inhibitory effects of structural analogs against tested microorganisms were detected for Acinetobacter baumanii and Bacillus subtilis. None of the tested compounds inhibited the growth of Pseudomonas aeruginosa and EHEC O104:H4. Of the tested compounds, the broadest spectrum of antimicrobial activity was recorded for substances designated 2/F7 and 3/B2, and in particular the first one was shown to be efficacious on the entire spectrum of G+ and G- bacteria, including yeasts. Significant antimicrobial effects have been reported for these compounds and may therefore be useful for further research into the treatment of selected infectious diseases in humans and animals.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-discipline	Analytická chemie	cze
dc.thesis.degree-name	Ph.D.
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.identifier.signature	D38594
dc.thesis.degree-program	Analytická chemie	cze
dc.identifier.stag	36670
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze