Proaromatické elektron donory na bázi 1,4 dihydropyridinu
Bakalářská práceOtevřený přístupDatum publikování
2018
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byla provedena literární rešerše zabývající se problematikou
proaromatických elektron donorů na bázi 1,4-dihydropyridinu. Nejprve byly popsány
obecné vlastnosti push-pull sytémů. Dále byly uvedeny syntézy proaromatických
elektron donorů na bázi thiofenu, 2H- a 4H-pyranu. Největší část byla věnována
syntéze proaromatických elektron donorů na bázi 1,4-dihydropyridinu, které mohou
být použity jako součást push-pull molekul. V experimentální části byla studována
syntéza proaromatického elektron donorního derivátu 1,4-dihydropyridinu,
konkrétně 4-(1-pentylpyridin-4(1H)-yliden)cyklohexa-2,5-dienononu. K syntéze
bylo využito více možností přípravy s ohledem na optimalizaci reakční cesty.
Struktura a čistota všech sloučenin byla ověřena pomocí TLC, bodů tání,
NMR a HR-MALDI-MS spekter.
Rozsah stran
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Hodnocení a analýza potravin
Studijní program
Chemie a technologie potravin
Signatura tištěné verze
D38742
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
1,4-dihydropyridin, proaromatické elektron donory, chromofor, Knoevenagelova kondenzace, Wittigova reakce, 1,4-dihydropyridine, proaromatic electron donors, chromophore, Knoevenagel condensation, Wittig reaction