Comparison of adsorptive with extractive stripping voltammetry in electrochemical determination of retinol

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Sýs, Milan cze
dc.contributor.author Žabčíková, Simona cze
dc.contributor.author Červenka, Libor cze
dc.contributor.author Vytřas, Karel cze
dc.date.accessioned 2018-02-27T03:36:12Z
dc.date.available 2018-02-27T03:36:12Z
dc.date.issued 2017 eng
dc.identifier.issn 1338-0230 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/70249
dc.description.abstract Adsorptive stripping voltammetry (AdSV) of retinol at solid glassy carbon electrode (GCE), carbon paste electrode (CPE) covered by thin layer of multi-wall carbon nanotubes (CPE/MWCNTs) and carbon paste electrode covered by thin layer of single layer graphene (CPE/Graphene) was compared with an extractive stripping voltammetry (ExSV) into silicone oil (SO) as lipophilic binder of glassy carbon paste electrode (GCPE). All types of selected working electrodes were characterized by a scanning electron microscopy to determine overall morphology of electrode surfaces together with spatial arrangement of used carbon particles. The retinol, also known as vitamin A1, was chosen as a model analyte because it is the most biologically active representative of retinoids which are classified as a significant group of lipophilic vitamins. Based on this comparison, it was observed that electrochemical method with high sensitivity (ExSV at GPCE) is generally characterized by shorter linear range of the calibration curve than in case of AdSV at CPE/MWCNTs or CPE/Graphene. Unlike AdSV at solid GCE, all other tested electrochemical methods could represent suitable analytical tools for monitoring of retinoids in different types of foodstuffs. Especially, content of retinol up to tenths milligrams can be easily determined using ExSV. Additionally, negative interference of chemical species present in real samples is minimal in comparison with direct voltammetric methods performed in supporting electrolytes based on organic solvents due to application of accumulation step in „ex-situ“ mode. eng
dc.format p. 96-105 eng
dc.language.iso eng eng
dc.relation.ispartof Potravinarstvo, volume 11, issue: 1 eng
dc.rights open access eng
dc.subject Adsorptive voltammetry eng
dc.subject carbon nanotubes eng
dc.subject extractive voltammetry eng
dc.subject glassy carbon eng
dc.subject graphene eng
dc.subject retinol eng
dc.subject Adsorptivní voltametrie cze
dc.subject uhlíkové nanotrubice cze
dc.subject extraktivní voltametrie cze
dc.subject skelný uhlík cze
dc.subject grafen cze
dc.subject retinol cze
dc.title Comparison of adsorptive with extractive stripping voltammetry in electrochemical determination of retinol eng
dc.title.alternative Srovnání adsorptivní s extraktivní voltametrií při elektrochemickém stanovení retinolu cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Adsorpční rozpoštěcí voltametrie (AdSV) retinolu na pevné skleněné uhlíkové elektrodě (GCE), uhlíkové pastové elektrodě (CPE) pokryté tenkou vrstvou vícenásobných uhlíkových nanotrubic (CPE / MWCNTs) a uhlíkové pastové elektrodě pokryté tenkou vrstvou jednovrstvého grafenu (CPE / Grafen) byla porovnávána s extraktivní rozpouštěcí voltametrií (ExSV) do silikonového oleje (SO) jako lipofilní pojivo pastové elektrody ze skelného uhlíku (GCPE). Všechny typy vybraných pracovních elektrod byly charakterizovány elektronovou mikroskopií pro stanovení celkové morfologie povrchů elektrod spolu s prostorovým uspořádáním použitých uhlíkových částic. Retinol, také známý jako vitamin A1, byl vybrán jako modelový analyt, protože je nejvíce biologicky aktivním zástupcem retinoidů, které jsou klasifikovány jako významná skupina lipofilních vitaminů. Na základě tohoto srovnání bylo zjištěno, že elektrochemická metoda s vysokou citlivostí (ExSV v GPCE) je obecně charakterizována kratším lineárním rozsahem kalibrační křivky než v případě AdSV na CPE / MWCNTs nebo CPE / Graphene. Na rozdíl od AdSV na pevné GCE by mohly všechny ostatní testované elektrochemické metody představovat vhodné analytické nástroje pro sledování retinoidů v různých typech potravin. Zvláště obsah retinolu až desetin miligramů lze snadno zjistit použitím ExSV. Navíc negativní rušení doprovodných chemických sloučenin přítomných v reálných vzorcích je minimální ve srovnání s přímými voltametrickými metodami prováděnými v podpůrných elektrolytech na bázi organických rozpouštědel v důsledku použití akumulačního kroku v režimu "ex-situ". cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published eng
dc.identifier.doi 10.5219/713 eng
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85015271561
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85015271561
dc.identifier.obd 39878943 eng


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet