Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.author |
Česla, Petr
|
cze |
dc.contributor.author |
Vaňková, Nikola
|
cze |
dc.contributor.author |
Krenkova, Jana
|
cze |
dc.contributor.author |
Fischer, Jan
|
cze |
dc.date.accessioned |
2017-05-11T11:04:13Z |
|
dc.date.available |
2017-05-11T11:04:13Z |
|
dc.date.issued |
2016 |
eng |
dc.identifier.issn |
0021-9673 |
eng |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/67510 |
|
dc.description.abstract |
In this work, we have investigated retention of maltooligosaccharides and their fluorescent derivatives in hydrophilic interaction liquid chromatography using four different stationary phases. The non-derivatized maltooligosaccharides (maltose to maltoheptaose) and their derivatives with 2-aminobenzoic acid, 2-aminobenzamide, 2-aminopyridine and 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid were analyzed on silica gel, aminopropyl silica, amide (carbamoyl-bonded silica) and ZIC-HILIC zwitterionic sulfobetain bonded phase. The partitioning of the analytes between the bulk mobile phase and adsorbed water-rich layer, polar and ionic interactions of analytes with stationary phase have been evaluated and compared. The effects of the mobile phase additives (0.1% (v/v) of acetic acid and ammonium acetate in concentration range 5-30 mmol L-1) on retention were described. The suitability of different models for prediction of retention was tested including linear solvent strength model, quadratic model, mixed-mode model, and empirical Neue-Kuss model. The mixed-mode model was extended to the parameter describing the contribution of monomeric glucose unit to the retention of non-derivatized and derivatized maltooligosaccharides, which was used for evaluation of contribution of both, oligosaccharide backbone and end-group to retention. |
eng |
dc.format |
p. 179-188 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.publisher |
Elsevier Science BV |
eng |
dc.relation.ispartof |
Journal of Chromatography A, volume 1438, issue: 1 |
eng |
dc.rights |
embargoed access |
eng |
dc.subject |
Hydrophilic interaction liquid chromatography |
eng |
dc.subject |
Retention |
eng |
dc.subject |
Oligosaccharides |
eng |
dc.subject |
Liquid chromatography/mass spectrometry |
eng |
dc.subject |
Fluorescent derivatives |
eng |
dc.title |
Comparison of isocratic retention models for hydrophilic interaction liquid chromatographic separation of native and fluorescently labeled oligosaccharides |
eng |
dc.title.alternative |
Porovnání isokratických retenčních modelů pro separaci nativních a fluorescenčních derivátů oligosacharidů chromatografií hydrofilních interakcí |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
V této práci byla zkoumána retence maltooligosacharidů a jejich fluorescenčních derivátů v chromatografii hydrofilních interakcí s použitím čtyř různých stacionárních fází. Nederivatizované maltooligosacharidy (maltosa až maltoheptosa) a jejich deriváty s 2-aminobenzoovou kyselinou, 2-aminobenzamidem, 2-aminopyridinem a 8-aminonaftalen-1,3,6-trisulfonovou kyselinou byly analyzovány na silikagelu, aminopropylsilikagelu, amidu (vázaném karbamoylu) a ZIC-HILIC sulfobetainové fázi. Byly popsány a porovnány vlivy rozdělování analytů mezi volnou mobilní fázi a adsorbovanou vodnou vrstvou, polární a iontové interakce. Byly studovány vlivy aditiv mobilní fáze (0.1% (v/v) kyseliny octové a octanu amonného v koncentračním rozsahu 5-30 mmol L-1) na retenci. Byla testována vhodnost použití různých modelů pro predikci retence pro model lineární solvatační síly, kvadratický model, směsný model a empirický Neue-Kuss model. Směsný model byl rozšířen o parametr popisující příspěvek monomerních glukozových jednotek k retenci nederivatizovaných a derivatizovaných maltooligosacharidů, který byl použit pro hodnocení vlivu oligosacharidové části molekuly a koncové skupiny na retenci. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
postprint |
eng |
dc.identifier.doi |
10.1016/j.chroma.2016.02.032 |
eng |
dc.identifier.wos |
000371941500019 |
eng |
dc.identifier.scopus |
2-s2.0-84969331255 |
|
dc.identifier.obd |
39876876 |
eng |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|