| dc.contributor.advisor |
Komersová, Alena |
|
| dc.contributor.author |
Jirmásek, Jan
|
|
| dc.date.accessioned |
2016-10-17T07:12:48Z |
|
| dc.date.available |
2016-10-17T07:12:48Z |
|
| dc.date.issued |
2016 |
|
| dc.date.submitted |
2016-06-29 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/65932 |
|
| dc.description.abstract |
Tématem této bakalářské práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z hydrofilních matricových tablet. V teoretické části je diskutována problematika řízeného uvolňování léčiv, procesu disoluce a vhodných farmakokinetických modelů. Experimentální část je zaměřena na disoluci hydrofilních matricových tablet v disolučním médiu o pH 1,2 a následné vyhodnocení získaných disolučních profilů pomocí vhodných matematických modelů. Výsledkem této části je stanovení hodnot rychlostních konstant uvolňování verapamil hydrochloridu z různých lékových formulací a posouzení vlivu excipientů (zejména retardující komponenty) na disoluční profil léčiva. |
cze |
| dc.format |
68 s. |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Práce není přístupná |
|
| dc.subject |
hydrofilní matricové tablety |
cze |
| dc.subject |
verapamil hydrochlorid |
cze |
| dc.subject |
disoluční test |
cze |
| dc.subject |
řízené uvolňování léčiva |
cze |
| dc.subject |
hydrophilic matrix tablets |
eng |
| dc.subject |
verapamil hydrochloride |
eng |
| dc.subject |
dissolution test |
eng |
| dc.subject |
controlled drug release |
eng |
| dc.title |
Disoluční test hydrofilních matricových tablet s verapamil hydrochloridem |
cze |
| dc.title.alternative |
Dissolution testing of hydrophilic matrix tablets with verapamil hydrochloride |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2016-08-23 |
|
| dc.description.abstract-translated |
The topic of this bachelor thesis is the research of kinetics of release verapamil hydrochloride from hydrophilic matrix tablets. In the theoretical part of the thesis, controlled realese of different types of solid drug forms, dissolution tests and appropriate kinetic models are discussed. The experimental part is focused on the dissolution of hydrophilic matrix tablets in dissolving media, and subsequent evaluation of obtained dissolution profiles using the appropriate mathematical models. The result of the experimental part is the assignment of values of release velocity constans of verapamil hydrochloride from various dosage formulations and assessment of the effect of excipients (especially retardant components) to the dissolution profile of the drug. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Zdravotní laborant |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D34792 |
|
| dc.thesis.degree-program |
Speciální chemicko-biologické obory |
cze |
| dc.description.defence |
1. Prezentace výsledků bakalářské práce
2. Diskuze k posudku vedoucího bakalářské práce
3. Student zodpověděl všechny dotazy a připomínky k bakalářské práci |
cze |
| dc.identifier.stag |
30080 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
