dc.contributor.advisor |
Lochař, Václav |
|
dc.contributor.author |
Kozumplíková, Kateřina
|
|
dc.date.accessioned |
2016-09-02T04:24:36Z |
|
dc.date.available |
2016-09-02T04:24:36Z |
|
dc.date.issued |
2016 |
|
dc.date.submitted |
2016-06-29 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna ( studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/65585 |
|
dc.description.abstract |
Tato bakalářská práce se zabývá přípravou a charakterizací matricových tablet s tramadol hydrochloridem. Teoretická část popisuje základní vlastnosti tramadol hydrochloridu, mechanismy jeho působení v lidském těle, tablety s řízeným uvolňováním a proces výroby tablet. V rámci experimentální části byly připraveny tablety jednoduchým navrženým postupem. K popisu pevných lékových forem s prodlouženým uvolňováním byla použita disoluční zkouška. Přítomnost jednotlivých složek směsi vylisované tablety byla prokazována FTIR spektrometrií. Na závěr práce byly porovnány výsledky, tzn. hodnoty naměřených hmotností a parametry nalisovaných tablet, a disoluční profily tablet připravených rozdílnými procesy. |
cze |
dc.format |
46 s. |
|
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Práce není přístupná |
|
dc.subject |
tramadol hydrochlorid |
cze |
dc.subject |
tablety s řízeným uvolňováním |
cze |
dc.subject |
proces lisování tablet |
cze |
dc.subject |
KBr technika |
cze |
dc.subject |
disoluční zkouška |
cze |
dc.subject |
tramadol hydrochloride |
eng |
dc.subject |
tablets with controlled drug release |
eng |
dc.subject |
tablets compression |
eng |
dc.subject |
KBr technique |
eng |
dc.subject |
dissolution test |
eng |
dc.title |
Příprava a charakterizace matricových tablet s tramadol hydrochloridem |
cze |
dc.title.alternative |
Preparation and characterization of matrix tablets with tramadol hydrochloride |
eng |
dc.type |
bakalářská práce |
cze |
dc.date.accepted |
2016-08-23 |
|
dc.description.abstract-translated |
The aim of this work is to study preparation and characterization of matrix tablets with tramadol hydrochloride. The theoretical part focuses on the basic properties of tramadol hydrochloride, mechanism of action of tramadol hydrochloride in the human body, tablets with controlled drug release and process for producing the tablets. The tablets were prepared in a simple manner within the framework of the experimental part. The dissolution test was used to describe the solid dosage forms with sustained release. FTIR spectroscopy was used for characterization of the individual components of the mixture. In conclusion, the results were compared, i. e. the description of the properties of the tablets that were prepared. |
eng |
dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Klinická biologie a chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D34857 |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Speciální chemicko-biologické obory |
cze |
dc.identifier.stag |
30031 |
|
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |