Enantioselektivní katalyzátory obsahující thiomočovinový skelet

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Hanusek, Jiří
dc.contributor.author Horáčková, Lucie
dc.date.accessioned 2016-09-02T04:20:41Z
dc.date.available 2016-09-02T04:20:41Z
dc.date.issued 2016
dc.date.submitted 2016-06-27
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/65338
dc.description.abstract V rámci bakalářské práce byla provedena literární rešerše, týkající se enantiokatalytických vlastností chirálních thiomočovin. Na základě této rešerše byly navrženy struktury dvou nových thioacyl thiomočovin odvozených od (R)-1-fenylethanaminu a (1S,2S)-cyklohexan-1,2-diaminu. Úspěšně byla realizována syntéza (R)-1-(fenylkarbonthioyl)-3-(1-fenylethyl)thiomočoviny, která byla charakterizována NMR spektry a následně testována v modelové Henryho reakci 2-methoxybenzaldehydu s nitromethanem. Bylo zjištěno, že za přítomnosti uvedené thiomočoviny a octanu měďnatého reakce vůbec neprobíhá. Dále byla testována enantiokatalytická aktivita připravené thiomočoviny při redukci acetofenonu. Ani v tomto případě však nebyla požadovaná aktivita pozorována. Proto byl učiněn pokus o syntézu (1S,2S)-1-[(2-aminocyklohexyl)-3-fenylkarbonthioylthiomočoviny analogickým postupem. Bylo zjištěno, že tento postup není pro přípravu vhodný - vznikala směs obtížně separovatelných produktů. cze
dc.format 39 s. cze
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce není přístupná
dc.subject Enantioselektivita cze
dc.subject katalyzátor cze
dc.subject thiomočovina cze
dc.subject Enantioselectivity eng
dc.subject catalyst eng
dc.subject thiourea eng
dc.title Enantioselektivní katalyzátory obsahující thiomočovinový skelet cze
dc.title.alternative Enantioselective catalysts containing thiourea scaffold eng
dc.type bakalářská práce cze
dc.date.accepted 2016-08-22
dc.description.abstract-translated Within the framework of this bachelor's work thorough literature retrieval was made regarding the enantiocatalytic properties of chiral thioureas. On the basis of this literature retrieval two new thioacyl thioureas were suggested which were derived from (R)-1-phenylethanamine and (1S,2S)-cyclohexan-1,2-diamine. The synthesis and NMR characterization of (R)-1-(phenylcarbonothioyl)-3-(1-phenylethyl)thiourea was successfully carried out and this thiourea was tested in model Henry reaction of 2-methoxybenzaldehyde with nitromethane. It was found that the reaction does not take place in the presence of above-mentioned thiourea and copper(II) acetate. Next the enatiocatalytic properties of prepared thiourea were tested in acetophenone reduction. However no enantioselectivity was observed. Therefore an attempt at synthesis of (1S,2S)-1-[(2-aminocyclohexyl)-3-phenylcarbonothioylthiourea was carried out. Unfortunately it was found that an analogous procedure which was successfully used for synthesis of (R)-1-(phenylcarbonothioyl)-3-(1-phenylethyl)thiourea is impossible due to occurrence of non-separable by-products. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D35278 cze
dc.thesis.degree-program Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.identifier.stag 30224
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet