Kvalita života rodičů dětí s chronickým onemocněním

Sikorová, Lucie

Digitální knihovna UPCE
→
Univerzita Pardubice
→
Publikace vydané Univerzitou Pardubice / Published by the University of Pardubice
→
Sborníky z konferencí / Conference Proceedings
→
Kvalita a její perspektivy
→
Péče o psychiku ve zdraví a nemoci (III. Mezinárodní konference Kvalita a její perspektivy, 20. dubna 2016)
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.author	Sikorová, Lucie
dc.date.accessioned	2016-06-20T11:50:00Z
dc.date.available	2016-06-20T11:50:00Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10195/64749
dc.description.abstract	Úvod: Pro děti s chronickým onemocněním je charakteristická dlouhodobá péče zdravotníků i rodičů. Rodičům může onemocnění dítěte působit stres a následně změny ve všech oblastech zdraví. Cíl: Zjistit, jaká je kvalita života rodičů dětí s chronickým onemocněním. Metodika: Výzkumné šetření se uskutečnilo metodou kvantitativního výzkumu, formou jednorázového průřezového dotazníkového šetření, prostřednictvím dotazníku Vliv na rodinu (Family Impact Module PedsQL). Ke statistickému zpracování byla následně použita analýza rozptylu ANOVA, Fisherův F-test a Chí-kvadrát test. Ke sledování souvislostí mezi kvalitou života rodičů a kvalitou života dětí byl použit Spearmanův korelační koeficient. Statistické testy byly hodnoceny na hladině významnosti p < 0,05. Výsledky: Výzkumný soubor zahrnoval 288 rodičů dětí s chronickým onemocněním. Největší dopad onemocnění na rodiče byl zaznamenán v oblasti emocionálních funkcí a obav. Nejnižší kvalita života rodičů se ukázala u rodičů dětí s diabetem. Změny citových funkcí, sociálních funkcí a obavy byly dominantní u rodičů dětí s dosavadním krátkým průběhem nemoci (do jednoho roku). Všechny oblasti kvality života (emocionální funkce, tělesné funkce, sociální funkce, poznávací funkce, komunikace, obavy, denní aktivity, rodinné prostředí a vztahy) byly onemocněním dítěte zasaženy více u rodičů, kteří vnímali onemocnění jako zátěž. Tu prožívaly zejména matky dětí. Závěr: Výsledky výzkumného šetření mohou lépe směřovat ošetřovatelskou péči poskytovanou sestrou v ambulantní sféře, kde má sestra dostatečný prostor pro rozvinutí komunikace a edukace dle potřeb dětí a jejich rodičů.	cze
dc.format	p. 92-100	eng
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	open access	eng
dc.subject	dítě	cze
dc.subject	chronické onemocnění	cze
dc.subject	kvalita života	cze
dc.subject	rodič	cze
dc.subject	child	eng
dc.subject	chronic illness	eng
dc.subject	quality of life	eng
dc.subject	parent	eng
dc.title	Kvalita života rodičů dětí s chronickým onemocněním	cze
dc.type	ConferenceObject	eng
dc.description.abstract-translated	Introduction: Children with chronic illness receive long-term care by both health professionals and their parents. Parents of an ill child may suffer from stress and consequently from changes in all areas of their health. Aim: To determine what the quality of life of parents of children with chronic illness is. Methods: The research was carried out using a quantitative research method, in the form of a one time cross sectional survey, using the Family Impact Module PedsQL. ANOVA – analysis of variance, Fisher F-test and Chi-square test were used for the statistical evaluation. To monitor relationships between parents’ and children’s quality of life the Spearman correlation coefficient was used. Statistical tests were evaluated at a significance level of p < 0.05. Results: The sample included 288 parents of children with chronic illness. The biggest impact of the illness on the parents was found in emotional function and fears. The lowest quality of life of parents was found in parents of children with diabetes. Changes in emotional function, social function and fears were dominant among parents of children with a short course of an illness (within one year). All areas of quality of life (emotional function, physical function, social function, cognitive function, communication, fears, daily activities, family environment and relationships) were affected by the child’s illness to a greater extent in the parents who perceived the illness like a burden. Particularly children’s mothers were feeling it this way. Conclusion: The results of this research may better focus ambulatory care nursing, where nurses have a sufficient room to develop communication and education according to the children’s and their parents’ needs.	eng
dc.event	III. Mezinárodní konference Kvalita a její perspektivy s podtitulem Péče o psychiku ve zdraví a nemoci (20th April 2016, Pardubice, Czech Republic)
dc.peerreviewed	yes	eng
dc.publicationstatus	published	eng