Porovnání metod pro stanovení proteinů v biologickém materiálu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Roušar, Tomáš cze
dc.contributor.author Štochlová, Karolína
dc.date.accessioned 2015-08-10T07:47:14Z
dc.date.available 2015-08-10T07:47:14Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/60523
dc.description.abstract Proteiny jsou řazeny mezi základní živiny všech živých organismů, které jsou složeny z aminokyselinových zbytků. Proteiny se vyznačují celou řadou důležitých funkcí, například stavební, ochrannou nebo transportní. V současné době existují různé metody, které jsou využívány pro stanovení koncentrace proteinů v různých vzorcích. Tyto metody jsou nejčastěji spektrofotometrické, ale také imunochemické či fluorimetrické. Cílem naší práce bylo optimalizovat dvě zvolené metody pro stanovení koncentrace proteinů. Jednalo se o metodu dle Bradforda a o metodu s kyselinou bicinchoninovou. Dalším cílem naší práce bylo porovnat obě metody mezi sebou, charakterizovat jejich využití u biologických vzorků a prokázat možné interferující látky. Pro optimalizaci obou metod jsme připravili kalibrační řadu standardního hovězího albuminu. Z naměřené absorbance kalibrační řady jsme určili lineární rozsah kalibrace BSA v rozmezí koncentrací od 0 do 100 g/ml. Dále jsme hledali optimální teplotu či dobu inkubace pro testování stability vznikajícího komplexu. Pro metodu dle Bradforda jsme zvolili jako optimální laboratorní teplotu. U metody s kyselinou bicinchoninovou se jevila optimální teplota 37 °C, ale z důvodu co nejbližšího porovnání metod jsme využívali teplotu laboratorní. Obě metody jsme využili také pro stanovení koncentrace proteinů v biologickém materiálu, kterým byly homogenáty myší jaterní a ledvinné tkáně. V rámci stanovení interference jsme použili několik aminokyselin a látek s biologickým účinkem. Všechny aminokyseliny jsme vyhodnotili jako látky neinterferující u obou metod. V případě látek s biologickým účinkem jsme prokázali interferenci u metody s kyselinou bicinchoninovou; jednalo se o quercetin a acetaminofen, u něhož jsme prokázali interferenci u koncentrací nad 1 mol/l. Na základě našich výsledků lze říci, že obě metody jsou jednoduché, rychlé a vhodné pro stanovení koncentrace proteinů ve standardních vzorcích, v případě předpokládané interference je ale vhodnější použít metodu dle Bradforda. cze
dc.format 95 s. cze
dc.format.extent 2040765 bytes cze
dc.format.mimetype application/pdf cze
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce není přístupná cze
dc.subject Protein cze
dc.subject Bradford protein assay cze
dc.subject Bicinchoninic acid protein assay cze
dc.subject interference cze
dc.subject proteiny cze
dc.subject kyselina bicinchoninová cze
dc.subject metoda dle Bradforda cze
dc.subject interference cze
dc.title Porovnání metod pro stanovení proteinů v biologickém materiálu cze
dc.title.alternative Comparison of protein assays for use in biological material eng
dc.type diplomová práce cze
dc.date.accepted 2015 cze
dc.description.abstract-translated Proteins are considered as essential nutrients for all living organisms, which are composed of amino acid residues. Proteins account for a number of important functions, such as construction of cells, immunity or transport. Currently, a variety of methods have been used for determination of protein concentration in biological samples. These methods are most often based on spectrophotometric, immunochemical or fluorimetric detection. The aim of our study was to optimize two protein assays for determination of protein concentrations. Bradford protein assay and the bicinchoninic acid protein assay. Another aim of our study was to compare these two assays, to describe advantages and disadvantages their use in biological samples and to determine the potentially interfering substances. To optimize both assays, we prepared bovine albumin standards. Based on the calibration curve, we determined the range of linearity of BSA 0 100 g/ml. Furthermore, we tested temperature and incubation time. We chose room temperature as optimal for Bradford protein assay. In the bicinchoninic acid protein assay, the temperature optimum appeared to be at 37 °C but we used the room temperature in all experiments to posses the same conditions as in Bradford protein assay. Both methods were used also for determination of protein concentrations in biological material (mouse liver and kidney). For determination of interference, we used several amino acids and substances with biological activity. All amino acids exhibited no interference in both methods. Another group of compounds consisted of four substances which interfered only in case of bicinchoninic acid protein assay. The strong interference was proved in quercetin and acetaminophen, which interfered even at concentrations above 1 mol/l. Based on our results, we conclude that both protein assays are simple, rapid and suitable for the determination of protein concentration in standard samples. If any interference anticipated, the Bradford protein assay shall be used as preferable. eng
dc.description.department Katedra biologických a biochemických věd cze
dc.thesis.degree-discipline Analýza biologických materiálů cze
dc.thesis.degree-name Mgr. cze
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D32393 cze
dc.thesis.degree-program Speciální chemicko-biologické obory cze
dc.description.defence Prezentace výsledků diplomové práce.Diskuze k posudku vedoucího a oponenta diplomové práce. Studentka zodpověděla vaechny dotazy a připomínky k diplomové práci. cze
dc.identifier.stag 27230 cze
dc.date.embargo 2035-05-07 cze
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet