dc.contributor.advisor |
Bajerová, Petra |
cze |
dc.contributor.author |
Kratochvílová, Eva |
|
dc.date.accessioned |
2014-06-19T10:18:32Z |
|
dc.date.available |
2014-06-19T10:18:32Z |
|
dc.date.issued |
2014 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/56495 |
|
dc.description.abstract |
Cílem diplomové práce bylo vytvořit, optimalizovat a validovat metodu pro kontrolu výroby látky 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu a doprovodných nečistot tak, aby mohla být zavedena do běžného provozu laboratoře pro kontrolu výroby.
Teoretická část byla zaměřena na výrobu a kontrolu výroby produktu 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu analytickou laboratoří. Další část byla věnována validaci analytické metody. První část praktické části diplomové práce byla zaměřena na optimalizaci metody chromatografické separace. Validace metody byla popsána v druhé části. Závěrečná část diplomové práce byla věnována aplikaci metody do kontrolní laboratoře a kritickému zhodnocení metody v praxi chemického podniku. |
cze |
dc.format |
53 s. |
cze |
dc.format.extent |
1626591 bytes |
cze |
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 16.5.2024 |
cze |
dc.subject |
Cytostatika |
cze |
dc.subject |
PTV |
cze |
dc.subject |
validace |
cze |
dc.subject |
Cytostatics drugs |
eng |
dc.subject |
validation |
eng |
dc.title |
Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu |
cze |
dc.title.alternative |
Method development, optimization and validation for the determination of derivate hydrochloride |
eng |
dc.type |
diplomová práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Kalhousová, Marta |
cze |
dc.date.accepted |
2014 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
The aim of the master thesis was developed, optimized and validated of method of quality control for production of 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine hydrochloride and its relative impurities. The developer method will be used as a final method possible used for regular laboratory work of quality control.
The theoretical part was focused on production and control of production of substance in analytical laboratory, for its subsequent used for the production of cytostatics. The section was focused on validation of analytical method. The first part of practical part of thesis was focude on the optimization of developed chromatographic separation method. The method validation was described to the second part. The final part of thesis was focused on application method into the laboratory of control and a critical assessment method in practice chemical company. |
eng |
dc.description.department |
Katedra analytické chemie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Analytická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D31136 |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
dc.description.defence |
Studentka přednesla obhajobu své diplomové práce a zodpověděla dotazy oponenta a členů komise. |
cze |
dc.identifier.stag |
23832 |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |