Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Bajerová, Petra cze
dc.contributor.author Kratochvílová, Eva
dc.date.accessioned 2014-06-19T10:18:32Z
dc.date.available 2014-06-19T10:18:32Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/56495
dc.description.abstract Cílem diplomové práce bylo vytvořit, optimalizovat a validovat metodu pro kontrolu výroby látky 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu a doprovodných nečistot tak, aby mohla být zavedena do běžného provozu laboratoře pro kontrolu výroby. Teoretická část byla zaměřena na výrobu a kontrolu výroby produktu 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu analytickou laboratoří. Další část byla věnována validaci analytické metody. První část praktické části diplomové práce byla zaměřena na optimalizaci metody chromatografické separace. Validace metody byla popsána v druhé části. Závěrečná část diplomové práce byla věnována aplikaci metody do kontrolní laboratoře a kritickému zhodnocení metody v praxi chemického podniku. cze
dc.format 53 s. cze
dc.format.extent 1626591 bytes cze
dc.format.mimetype application/pdf cze
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 16.5.2024 cze
dc.subject Cytostatika cze
dc.subject PTV cze
dc.subject validace cze
dc.subject Cytostatics drugs eng
dc.subject validation eng
dc.title Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu cze
dc.title.alternative Method development, optimization and validation for the determination of derivate hydrochloride eng
dc.type diplomová práce cze
dc.contributor.referee Kalhousová, Marta cze
dc.date.accepted 2014 cze
dc.description.abstract-translated The aim of the master thesis was developed, optimized and validated of method of quality control for production of 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine hydrochloride and its relative impurities. The developer method will be used as a final method possible used for regular laboratory work of quality control. The theoretical part was focused on production and control of production of substance in analytical laboratory, for its subsequent used for the production of cytostatics. The section was focused on validation of analytical method. The first part of practical part of thesis was focude on the optimization of developed chromatographic separation method. The method validation was described to the second part. The final part of thesis was focused on application method into the laboratory of control and a critical assessment method in practice chemical company. eng
dc.description.department Katedra analytické chemie cze
dc.thesis.degree-discipline Analytická chemie cze
dc.thesis.degree-name Ing. cze
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D31136 cze
dc.thesis.degree-program Chemie cze
dc.description.defence Studentka přednesla obhajobu své diplomové práce a zodpověděla dotazy oponenta a členů komise. cze
dc.identifier.stag 23832 cze
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet