Biologické aplikace koordinačních sloučenin Pd, Pt a Ru nesoucích chirální ligandy
Diplomová práceOmezený přístupDatum publikování
2014
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
V rámci této diplomové práce bylo syntetizováno 7 originálních koordinačních sloučenin chelatovaných primárními a sekundárními aminy, které obsahují chirální benzthiazolový blok. Z dalších připravených sloučenin bylo upuštěno od použití sloučenin
s Schiffovými bázemi s chirálním benzthiazolovým blokem z důvodu velmi nízkých výtěžků a nestálosti v dimethylsulfoxidu. Z výchozích palladnatých, platnatých a ruthenatých sloučenin za daných podmínek neprobíhaly pouze reakce s vybranými chirálními ligandy
v případě ruthenatého komplexu, byly proto připraveny 4 palladnaté a 3 platnaté koordinační sloučeniny, a to reakcí v dichlormethanu s následnou krystalizací sloučenin ze směsi dichlormethan hexan. Takto připravené palladnaté a platnaté sloučeniny byly charakterizovány pomocí technik multinukleární NMR spektroskopie v roztocích.
Následně byla u připravených sloučenin testována jejich antimikrobiální aktivita pomocí agarové difúzní metody za použití Mueller Hinton agaru. Testovanými kmeny byly Escherichia coli CCM 3954, zástupce gramnegativních (G-) bakterií, a Staphylococcus aureus CCM 2022, zastupující grampozitivní (G+) bakterie. Z testovaných sloučenin byla prokázána antimikrobiální aktivita platnatých sloučenin na kmen Staphylococcus aureus CCM 2022.
Rozsah stran
86 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Pouze v rámci univerzity
Název akce
ISBN
Studijní obor
Analýza biologických materiálů
Studijní program
Speciální chemicko-biologické obory
Signatura tištěné verze
D29876
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
Palladium, Platina, Ruthenium, komplexy benzthiazolových chiralních ligandů, NMR spektroskopie, biologická aktivita, agarová difúzní metoda, Palladium ( II), Platinum( II), Ruthenium (II), complexes benzothiazole chiral ligands, NMR spectroscopy, biological activity, agar diffusion method