Show simple item record
dc.contributor.advisor |
Bureš, Filip |
cze |
dc.contributor.author |
Podlesný, Jan |
|
dc.date.accessioned |
2014-06-19T10:13:42Z |
|
dc.date.available |
2014-06-19T10:13:42Z |
|
dc.date.issued |
2014 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/55693 |
|
dc.description.abstract |
Byla provedena literární rešerše zaměřena na přípravu a využití 3,6-disubstituovaných derivátů 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu. Bylo nalezeno celkem sedm postupů k přípravě těchto derivátů. Bylo syntetizováno devět nových push-pull chromoforů s centrálním akceptorním diketopyrrolopyrrolovým jádrem a dvěma periferními donorními substituenty (OMe, NMe2, thiofen a ferrocen). .-Konjugovaná cesta mezi diketopyrrolopyrrolovým jádrem a periferním donory zahrnovala můstky, jako jsou 2,5-thienylen a 1,4-fenylen v kombinaci s trojnou vazbou. K syntéze byly využity Suzukiho-Miyaurova a Sonogashirova cross-coupling reakce. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, HR-MALDI-MS spekter, 1H a 13C NMR a rovněž IR spekter. Vlastnosti a vnitřní přenos náboje připravených chromoforů byly dále zkoumány pomocí UV-VIS absorpční spektroskopie a fluorescenční spektroskopie. |
cze |
dc.format |
97 s. |
|
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Pouze v rámci univerzity |
cze |
dc.subject |
diketopyrrolopyrrol |
cze |
dc.subject |
push-pull chromofor |
cze |
dc.subject |
elektron-donor/akceptor |
cze |
dc.subject |
intramolekulární přenos náboje |
cze |
dc.subject |
diketopyrrolopyrrole |
eng |
dc.subject |
push-pull chromophore |
eng |
dc.subject |
electron-donor/acceptor |
eng |
dc.subject |
intramolecular charge-transfer |
eng |
dc.title |
3,6-Disubstituované deriváty 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu |
cze |
dc.title.alternative |
3,6-Disubstituted derivatives of 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione |
eng |
dc.type |
diplomová práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Vyňuchal, Jan |
cze |
dc.date.accepted |
2014 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
A literature search work focusing on the synthesis and application of 3,6-disubstituted 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dione derivatives has been performed. Seven synthetic pathways towards 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dione derivatives have been found. Nine new push-pull chromophores with central diketopyrrolopyrrole acceptor and two peripheral donor substituents have been synthetized (OMe, NMe2, thiophene and ferrocene). ?ŕ-Conjugated path between the diketopyrrolopyrrole core and the peripheral donors comprises of linkers such as 2,5-thienylene and 1,4-phenylene in a combination with acetylenic unit. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reaction were employed to gain the target chromophores. The structure and purity of all target compounds have been verified by TLC, melting points, HR-MALDI-MS spectra, 1H and13C NMR as well as IR
spectra. Properties and intramolecular charge-transfer of prepared chromophores were further studied by UV-VIS absorption and emission spectra. |
eng |
dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Organická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D30233 |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
dc.description.defence |
Z jakého důvodu nebyla provedena elementární analýza?
Upřesnění možností budoucího testování připravených derivátů.
Existují další modifikace DPP skeletu?
Diplomant zodpověděl uspokojivě všechny dotazy. |
cze |
dc.identifier.stag |
23377 |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
This item appears in the following Collection(s)
Show simple item record
|
Search DSpace
Browse
-
All of DSpace
-
This Collection
My Account
|