Syntéza chinolinů intramolekulární N-arylací vybraných enaminů
Bakalářská práceOmezený přístupDatum publikování
2013
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Metodou vycházející z -diketonů byly syntetizovány dva -enaminony: 4-amino-3-(2-brombenzyl)pent-3-en-2-on a 4-amino-3-(2-brombenzyl)but-3-en-2-on. Tyto substráty byly podrobeny cyklizaci prostřednictvím katalyzované intramolekulární N-arylace. Při cyklizaci byly použity různé typy ligandů, rozpouštědel a zdrojů přechodného kovu. Optimalizační studií se podařilo nalézt vhodné podmínky pro cyklizaci obou -enaminonů. Při reakci vzniká směs příslušného dihydrochinolinu a chinolinu.
Rozsah stran
64 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Pouze v rámci univerzity
Název akce
ISBN
Studijní obor
Chemie a technická chemie
Studijní program
Chemie a technická chemie
Signatura tištěné verze
D29160
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
enaminony, chinoliny, Buchwald-Hartwigova aminace, N-arylace, Enaminones, quinolines, Buchwald-Hartwig amination, N-arylation