| dc.contributor.advisor |
Dostál, Libor |
cze |
| dc.contributor.author |
Hejda, Martin |
|
| dc.date.accessioned |
2013-07-20T01:56:13Z |
|
| dc.date.available |
2013-07-20T01:56:13Z |
|
| dc.date.issued |
2013 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/52442 |
|
| dc.description.abstract |
Práce se zabývá přípravou C,N-chelatovaných (di)chloroboranů obsahujících
ve struktuře ligandu C=N imino donorovou skupinu a studiem jejich reaktivity se stericky náročnými anilidy lithnými a organolithnými činidly. Produkty těchto reakcí byly 1,2,3-trisubstituované 1H-2,1-benzazaboroly. Na základě molekulových struktur těchto sloučenin byl navržen mechanizmus, který je založen na nukleofilní adici odpovídajícího anilidu lithného nebo organolithného činidla na aktivovanou C=N vazbu ve skeletu ligandu, což vedlo k uzavření 1H-2,1-benzazaborolového kruhu. Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy; 1H, 10B, 13C a 15N NMR spektroskopie a bodu tání. Struktura připravených sloučenin byla studována v roztoku pomocí multinukleární NMR spektroskopie a v pevném stavu pomocí rentgenostrukurní analýzy monokrystalického materiálu. |
cze |
| dc.format |
100 s. |
cze |
| dc.format.extent |
313405 bytes |
cze |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 10.5.2023 |
cze |
| dc.subject |
chelatující ligand |
cze |
| dc.subject |
borany |
cze |
| dc.subject |
nukleofilní adice |
cze |
| dc.subject |
1H-2,1-benzazaborol |
cze |
| dc.subject |
NMR spektroskopie |
cze |
| dc.subject |
rentgenostrukturní analýza |
cze |
| dc.subject |
chelating ligand |
eng |
| dc.subject |
boranes |
eng |
| dc.subject |
nucleophilic addition |
eng |
| dc.subject |
1H-2,1-benzazaborole |
eng |
| dc.subject |
NMR spectroscopy |
eng |
| dc.subject |
X-ray diffraction analysis |
eng |
| dc.title |
Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů |
cze |
| dc.title.alternative |
Reactivity of intramolecularly coordinated chloroboranes with selected nucleophiles - formation of substituted 1H-2,1-benzazaboroles |
eng |
| dc.type |
diplomová práce |
cze |
| dc.contributor.referee |
Štěpnička, Petr |
cze |
| dc.date.accepted |
2013 |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
The work deals with preparation of C,N-chelated (di)chloroboranes containing C=N bond in the structure of the ligand as donating group and with their reactivity with sterically encumbered lithium anilides and organolithium compounds. It has been found that these reactions yielded 1,2,3-trisubstituted 1H-2,1-benzazaboroles. Based on observed molecular structures, the plausible reaction mechanism has been proposed. The key step of the reaction is a nucleophilic addition of corresponding lithium anilide or organolithium compound across the activated C=N bond in the structure leading to the 1H-2,1-benzazaborole ring closure. Structures of prepared compounds were studied in the solution by the help of multinuclear NMR spectroscopy and in the solid state by the single crystal X-ray diffraction analysis. |
eng |
| dc.description.department |
Katedra obecné a anorganické chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Anorganická a bioanorganická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D29399 |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
| dc.description.defence |
Diplomant seznámil komisi se svojí diplomovou prací.
Dále reagoval na připomínky oponenta.
Zodpověděl otázky členů komise:
Diskutujte míru polarizace dvojné vazby CN.
Vysvětlete strukturu látky čislo 5. |
cze |
| dc.identifier.stag |
20493 |
cze |
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
