Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů
Diplomová práceOmezený přístupDatum publikování
2013
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Práce se zabývá přípravou C,N-chelatovaných (di)chloroboranů obsahujících
ve struktuře ligandu C=N imino donorovou skupinu a studiem jejich reaktivity se stericky náročnými anilidy lithnými a organolithnými činidly. Produkty těchto reakcí byly 1,2,3-trisubstituované 1H-2,1-benzazaboroly. Na základě molekulových struktur těchto sloučenin byl navržen mechanizmus, který je založen na nukleofilní adici odpovídajícího anilidu lithného nebo organolithného činidla na aktivovanou C=N vazbu ve skeletu ligandu, což vedlo k uzavření 1H-2,1-benzazaborolového kruhu. Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy; 1H, 10B, 13C a 15N NMR spektroskopie a bodu tání. Struktura připravených sloučenin byla studována v roztoku pomocí multinukleární NMR spektroskopie a v pevném stavu pomocí rentgenostrukurní analýzy monokrystalického materiálu.
Rozsah stran
100 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 10.5.2023
Název akce
ISBN
Studijní obor
Anorganická a bioanorganická chemie
Studijní program
Chemie
Signatura tištěné verze
D29399
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
chelatující ligand, borany, nukleofilní adice, 1H-2,1-benzazaborol, NMR spektroskopie, rentgenostrukturní analýza, chelating ligand, boranes, nucleophilic addition, 1H-2,1-benzazaborole, NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis