Digitální knihovnaUPCE
 

Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů

Diplomová práceOmezený přístup
Náhled

Datum publikování

2013

Vedoucí práce

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Práce se zabývá přípravou C,N-chelatovaných (di)chloroboranů obsahujících ve struktuře ligandu C=N imino donorovou skupinu a studiem jejich reaktivity se stericky náročnými anilidy lithnými a organolithnými činidly. Produkty těchto reakcí byly 1,2,3-trisubstituované 1H-2,1-benzazaboroly. Na základě molekulových struktur těchto sloučenin byl navržen mechanizmus, který je založen na nukleofilní adici odpovídajícího anilidu lithného nebo organolithného činidla na aktivovanou C=N vazbu ve skeletu ligandu, což vedlo k uzavření 1H-2,1-benzazaborolového kruhu. Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy; 1H, 10B, 13C a 15N NMR spektroskopie a bodu tání. Struktura připravených sloučenin byla studována v roztoku pomocí multinukleární NMR spektroskopie a v pevném stavu pomocí rentgenostrukurní analýzy monokrystalického materiálu.

Rozsah stran

100 s.

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 10.5.2023

Název akce

ISBN

Studijní obor

Anorganická a bioanorganická chemie

Studijní program

Chemie

Signatura tištěné verze

D29399

Umístění tištěné verze

Univerzitní knihovna (studovna)

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

chelatující ligand, borany, nukleofilní adice, 1H-2,1-benzazaborol, NMR spektroskopie, rentgenostrukturní analýza, chelating ligand, boranes, nucleophilic addition, 1H-2,1-benzazaborole, NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced