Využití intramolekulární Buchwald-Hartwigovy reakce enaminů pro syntézu indolů
Diplomová práceOmezený přístupDatum publikování
2013
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
V praci je studovana intramolekularni Buchwald-Hartwigova aminace beta-enaminonů a beta-enaminoesterů na přislušné 1H-indoly. Byla provedena optimalizačni studie, na jejimž zakladě byly připraveny tři 3-substituovane resp. 2,3-disubstituovane indoly (3-acetyl-1H-indol, methyl-1H-indol-3-karboxylat, methyl-2-methyl-1H-indol-3-karboxylat). Podminky pro úspěšnou cyklizaci se podařilo nalézt pro bromderivaty beta-enaminů. Méně reaktivni chlorderivát se na indol převést nepodařilo.
Rozsah stran
88 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Pouze v rámci univerzity
Název akce
ISBN
Studijní obor
Organická chemie
Studijní program
Chemie
Signatura tištěné verze
D27857
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
enaminony, enaminoestry, indoly, Buchwald-Hartwig reakce, cyklizace, cross-coupling, enaminones, enaminoesters, indoles, Buchwald-Hartwig reaction, cyclization, cross-coupling