| dc.contributor.advisor |
Bureš, Filip |
cze |
| dc.contributor.author |
Podlesný, Jan |
|
| dc.date.accessioned |
2012-09-14T04:42:58Z |
|
| dc.date.available |
2012-09-14T04:42:58Z |
|
| dc.date.issued |
2012 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/47599 |
|
| dc.description.abstract |
Byla provedena literární rešerše zaměřená na syntézu opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu odvozených od alfa-aminokyselin. Pro tyto deriváty byly nalezeny celkem dva způsoby syntéz. Experimentálně byl proveden jeden způsob syntézy. Alfa-Aminokyselina byla nejprve N chráněna zavedením Cbz chránicí skupiny, karboxylová funkční skupina byla aktivována převedením na směsný anhydrid a ten v dalším kroku reagoval s o fenylendiaminem za vzniku mono N substituovaného amidu. Jeho cyklizace na derivát benzo[d]imidazolu byla provedena v prostředí kyseliny octové. Následná N funkcionalizace byla provedena methylací. Byly připraveny čtyři sloučeniny na bázi L alaninu a L valinu. |
cze |
| dc.format |
37 s. |
cze |
| dc.format.extent |
1138466 bytes |
cze |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Práce není přístupná |
cze |
| dc.subject |
deriváty benzo[d]imidazolu |
cze |
| dc.subject |
alfa-aminokyselina |
cze |
| dc.subject |
chiralita |
cze |
| dc.subject |
syntéza |
cze |
| dc.subject |
rešerše |
cze |
| dc.subject |
derivatives of benzo[d]imidazole |
eng |
| dc.subject |
alfa-amino acid |
eng |
| dc.subject |
chirality |
eng |
| dc.subject |
synthesis |
eng |
| dc.subject |
literature search |
eng |
| dc.title |
Využití α-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu |
cze |
| dc.title.alternative |
Utilizing α-amino acids in synthesis of optically active benzo[d]imidazole derivatives |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2012 |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
A literature search focusing on optically active derivatives of benzo[d]imidazole derived from alfa-amino acids was carried out. Two ways of their synthesis were found. One method was verified experimentally. At first, alfa-amino acid was N protected by introduction of Cbz protecting group. Carboxylic functional group was activated via mixed anhydride and this one was reacted with o phenylendiamine to form mono N substituted amide. Its cyclization into benzo[d]imidazole derivative was carried out in acetic acid. Subsequent functionalization was carried out by methylation. Four substances based on L alanine and L valine were synthesized in this way. |
eng |
| dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
cze |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D27182 |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.description.defence |
Student přednesl cca 10-ti minutovou prezentaci své bakalářské práce s názvem "Využití alha-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu". Poté bylo přečteno hodnocení školitele. K obhajobě byly vzneseny následující otázky a připomínky:
prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc.: Proč byl použit HOPT při acylaci? Diskuze ohledně chemických a optických výtěžků. Jak byla ověřena optická čistota?
prof. Ing. Petr Kalenda, CSc.:
doc. Ing. Petr Šimůnek, Ph.D.: |
cze |
| dc.identifier.stag |
14768 |
cze |
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
