Izotachoforetické stanovení amonných iontů

Abstract

Diplomová práce se zabývá izotachoforetickému stanovení amonného iontu a formaldehydu. V teroretické části jsou popsány obecné principy kapilární izotachoforézy, dále pak význam amonného iontu, formaldehydu a urotropinu a metodami jejich stanovení. V praktické části byly hledány optimální podmínky pro nejlepší konverzi formaldehydu a amoniaku na urotropin, který byl analyzován kapilární izotachoforézou v kationtovém módu. Optimální reakční podmínky jsou: vzorek obsahující formaldehyd + 0,02 mol.l-1 NH4Cl, nebo vzorek obsahující amonné ionty + 0,03 mol.l-1 HCHO, pH 10 (nastaveno roztokem KOH), analýza následující den kapilární izotachoforézou. Optimální elektrolytový systém je: 0,01 mol.l-1 KOH + 0,02 mol.l-1 kyselina octová (pH 4,75) jako vedoucí elektrolyt a 0,01 mol.l-1 kyselina octová jako koncový elektrolyt. Vlastnosti kalibrace a mez stanovení pro amonné ionty jsou: linearita v koncentračním rozmezí od 2.10-3 mol.l-1 do 1,5.10-2 mol.l-1 NH4+, mez detekce 8.10-4 mol.l-1 NH4+ a mez stanovení 2,4.10-3 mol.l-1 NH4+ . Vlastnosti kalibrace a mez stanovení pro formaldehyd jsou: linearita v koncentračním rozmezí od 3.10-3 do 2.10-2 mol.l-1 HCHO, mez detekce 1,2.10-3 mol.l-1 HCHO a mez stanovení 3,6.10-3 mol.l-1 HCHO. Postup je vhodný pro vzorky z vyšším obsahem amonných iontů, resp. formaldehydu Ověřený a optimalizovaný postup byl poté použit při analýze reálných vzorků amonných iontů v hnojivu a formaldehydu v kloktadle.