Studium reaktivity β-enaminonitrilů typu R1-CH2-C(NHR2)=CH-CN a diazoniových solí

Abstract

Byl připraven cyklický 2-(perhydroazepin-2-yliden)ethannitril (3) a alifatický 3 (methylamino)hept 2 ennitril (6). Následně byly oba beta-enaminonitrily podrobeny reakci s 4-methoxybenzen-tetrafluorborátem. Reakce vedla k azokopulačním produktům 2 (perhydroazepin 2 yliden) 2 (4 methoxyfenyldiazenyl)ethannitrilu (8) a 2 (4 methoxyfenyldiazenyl)-3-(methylamino)hept-2-ennitrilu (9) místo očekávaných substituovaných pyrazolů.