dc.contributor.advisor |
Bureš, Filip |
cze |
dc.contributor.author |
Mašín, Jindřich |
|
dc.date.accessioned |
2011-09-07T05:40:07Z |
|
dc.date.available |
2011-09-07T05:40:07Z |
|
dc.date.issued |
2011 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (sklad) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/40914 |
|
dc.description.abstract |
Byla provedena literární rešerše problematiky přípravy bromketonů. Zvláštní pozornost byla věnována bromketonům odvozeným od alfa-aminokyselin. Bylo zjištěno, že pro prodloužení alfa-aminokyselin a jejich následnou bromaci existuje celá řada metod. Bromketony popsané v této práci byly připraveny pouze jednou z těchto metod, která již byla v minulosti ověřena na našem pracovišti. Připravené bromketony byly podrobeny kondenzaci s benzamidinem a 2-aminopyridinem. Zatímco reakce s benzamidinem poskytla žádaný produkt - imidazol, reakce s 2 aminopyridinem vedoucí k imidazo[1,2-a]pyridinu byla i přes množství provedených experimentů neúspěšná. |
cze |
dc.format |
46 s. |
cze |
dc.format.extent |
8585080 bytes |
cze |
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Práce není přístupná |
cze |
dc.subject |
bromketony |
cze |
dc.subject |
alfa-aminokyseliny |
cze |
dc.subject |
imidazol |
cze |
dc.subject |
syntéza |
cze |
dc.subject |
bromoketones |
eng |
dc.subject |
alfa-aminoacids |
eng |
dc.subject |
imidazole |
eng |
dc.subject |
synthesis |
eng |
dc.title |
Syntéza a využití bromketonů odvozených od α-aminokyselin |
cze |
dc.title.alternative |
Synthesis and application of α-amino acid-derived bromoketones |
eng |
dc.type |
bakalářská práce |
cze |
dc.date.accepted |
2011 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
A literature retrieval has been performed about issues of bromoketones preparation. Special attention was payed to alfa-aminoacid derived bromoketones. It has been discovered that for elongation and consecutive bromination a plenty methods was developed. Bromoketones described in this work were prepared just by one of these methods which was already tested at our department. Prepared bromoketones were condensed with benzamidine and 2-aminopyridine. Reaction with benzamidine provided desired product - imidazole while reactions with 2 aminopyridine leading to imidazo[1,2-a]pyridine were despite number of experiments unsuccessful. |
eng |
dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Chemie a technická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Bc. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D24877 |
|
dc.thesis.degree-program |
Chemie a technická chemie |
cze |
dc.description.defence |
Jak jste připravoval diazomethan?
Proč se nedařily reakce bromketonů s 2-aminopyridinem?
Student uspokojivě zodpověděl dotazy. |
cze |
dc.identifier.stag |
14767 |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |