Syntéza substituovaných 3,4-dihydrobenzo{f}[1,4]oxazepin-2,5-dionů a meziproduktů potřebných pro jejich přípravu
Bakalářská práceOmezený přístupDatum publikování
2010
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Předkládaná bakalářská práce se věnuje cílené syntéze benzoxazepin-2,5-dionů a jejich prekursorů, již dříve popsaných jako neočekávané produkty při přípravě salicylanilidových proléčiv. Stručně sumarizuje použití salicyalnilidů v lékařské a veterinární praxi. Shrnuje popsané biologické aktivity této skupiny látek a na základě současné literatury naznačuje trendy při přípravě nových derivátů salicylanilidů. Popsán je i předpokládaný mechanismus vzniku benzo[f][1,4]oxazepin-2,5-dionů jako neočekávaných produktů při syntéze esterů N-chráněných aminokyselin a některých antimykobakteriálně aktivních salicylanilidů. Retrosynteticky jsou navrženy dvě syntetické cesty vedoucí k přípravě cílené molekuly - 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]-oxazepin-2,5-dionu. Experimentální část prakticky ověřuje navržené postupy a vzájemně je porovnává
Rozsah stran
37 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce není přístupná
Název akce
ISBN
Studijní obor
Chemie a technická chemie
Studijní program
Chemie a technická chemie
Signatura tištěné verze
D22985
D22985
D22985
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
salicylanilidy, 1,4-benzoxazepin-2,5-dion, intramolekulární esterifikace, sedmičlenný kruh, salicylanilides, 1,4-benzoxazepin-2,5-dione, intramolecular esterification, seven-membred ring