Nové dusíkaté ligandy založené na imidazolovém selektu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Kulhánek, Jiří
dc.contributor.author Marek, Aleš
dc.date.accessioned 2010-12-01T10:45:00Z
dc.date.available 2010-12-01T10:45:00Z
dc.date.issued 2010
dc.identifier Univerzitní knihovna (sklad) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/37827
dc.description.abstract Tato práce se zabývá syntézou a fyzikálně-chemickými resp. biologickými vlastnostmi derivátů imidazolů. Cross-couplingovými reakcemi byly připraveny opticky aktivní deriváty imidazolu strukturně podobné derivátům BiPy. Alkylací imidazolového dusíku byla syntetizována řada přemostěných imidazolů, dvojnásobně nabitých pincerů, cyklofanů a iontových kapalin. Byly studovány jejich komplexační a katalytické vlastnosti. Všechny chirální deriváty odvozené od alfa-aminokyselin byly rovněž testovány na schopnost inhibic cholinesteráz, tedy vlastnost léčiv Alzheimerovi choroby. Vybrané deriváty byly testovány i na antibakteriální resp. antifungální vlastnosti. cze
dc.format 164 s.+ teze cze
dc.format.extent 4874605 bytes
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce není přístupná cze
dc.subject chiralita cze
dc.subject deriváty alfa-aminokyselin cze
dc.subject imidazoly cze
dc.subject cross-coupling cze
dc.subject pincery cze
dc.subject imidazoliové soli cze
dc.subject iontové kapaliny cze
dc.subject cyklofany cze
dc.subject enantioselektivní katalýza cze
dc.subject komplexometrické titrace cze
dc.subject karbamáty cze
dc.subject inhibice cholinesteráz cze
dc.subject chirality eng
dc.subject derivatives of amino acid eng
dc.subject imidazoles eng
dc.subject pincers eng
dc.subject ionic liquids eng
dc.subject imidazoliophanes eng
dc.subject cross-coupling eng
dc.subject enantioselective catalysis eng
dc.subject constant of stability of complexes eng
dc.subject inhibition of cholinesterase eng
dc.title Nové dusíkaté ligandy založené na imidazolovém selektu cze
dc.title.alternative New nitrogen ligands based on imidazole scaffold eng
dc.type disertační práce cze
dc.contributor.referee Dvořák, Dalimil
dc.contributor.referee Liška, František
dc.contributor.referee Pour, Milan
dc.date.accepted 2010
dc.description.abstract-translated This thesis is focused on synthesis and physico-chemical resp. biological properties of imidazole derivatives. Optically active imidazole derivatives structurally similar to derivatives of BiPy were prepared by cross-coupling reaction. Bridged imidazoles, dicationic pincers, cyclophanes and ionic liquids were synthetized by using of N-alkylation of imidazole(s) nitrogen(s). Their coordination and catalytic properties have been studied too. All of these chiral alfa-amino acid derivatives were investigated for ability of cholinesterase inhibition, property of drugs for Alzheimer disease. Selected derivatives were tested for antibacterial and antifungal properties. eng
dc.description.department Ústav organické chemie a technologie cze
dc.thesis.degree-discipline Organická chemie cze
dc.thesis.degree-name Ph.D.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D23313
dc.thesis.degree-program Organická chemie cze
dc.description.defence ZÁPIS O OBHAJOBĚ DISERTAČNÍ PRÁCE Ing. Aleš Marek: "Nové dusíkaté ligandy založené na imidazolovém skeletu". Účast: dle přiložené prezenční listiny Obhajobu zahájil předseda komise - prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc. Poté konstatoval, že je přítomno sedm členů z devítičlenné komise včetně oponentů a že je komise usnášení schopná. Dále omluvil oponenta prof. Ing. Milana Potáčka, CSc. a členové komise souhlasili s obhajobou bez jeho přítomnosti. Obhajoby se zúčastnil také školitel doc. Ing. Jiří Kulhánek, Ph.D. Předseda komise představil doktoranda, uvedl, že byly splněny všechny požadavky studijního a zkušebního řádu a informoval členy komise o vykonaných zkouškách a jejich výsledku. Rovněž konstatoval, že doktorand absolvoval dne 11. 6. 2009 Státní doktorskou zkoušku s klasifikací "vyhověl". Ve funkci vedoucího ústavu prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc. vyjádřil kladný postoj pracoviště k práci uchazeče. Doc. Ing. Jiří Kulhánek poté seznámil komisi se svým posudkem školitele. Ing. Marek přednesl teze své disertační práce. Jeho projev byl hodnocen jako zajímavý, demonstrující uchazečovu znalost studované problematiky. Přítomní oponenti přednesli své oponentské posudky, Ing. Marek reagoval na všechny připomínky ke spokojenosti oponentů a své odpovědi předal přítomným oponentům rovněž předem písemně (jsou přílohou tohoto zápisu). Ve veřejné diskusi zazněly následující dotazy a připomínky: " prof. Liška: Objev nového inhibitoru acetylcholinesteráz? Mohli by být připravené látky konkurenčně schopné? " prof. Ludwig: Konstanty stability - zbytečné psaní tří desetinných míst. " prof. Macháček: Makrocyklické sloučeniny - bylo pozorováno dynamické chování v NMR? " prof. Sedlák: Redukce ketonu - co použití chirálně čistého činidla? Geminální surfaktant. " prof. Pytela: Henryho reakce - problémy s katalýzou. Na všechny vznesené dotazy a připomínky doktorand odpověděl k plné spokojenosti členů komise. Předseda komise konstatoval, že k předložené disertační práci nepřišla další písemná vyjádření. Po skončení veřejné části obhajoby členové komise a oponenti na neveřejném zasedání zhodnotili průběh obhajoby a posléze upravili hlasovací lístky. Na základě výsledku tajného hlasování (viz protokol) předseda komise konstatoval, že výsledek obhajoby je "vyhověl". Na závěr zasedání vyhlásil předseda výsledek hlasování s tím, že v souladu se Studijním a zkušebním řádem doktorandského studia Fakulty chemicko-technologické Univerzity Pardubice podá děkanovi této fakulty prof. Ing. Petru Lošťákovi, DrSc. návrh, aby byl Ing. Aleši Markovi udělen akademický titul "doktor". V Pardubicích 12. 11. 2010 prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc. (předseda komise) cze
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet