dc.contributor.advisor |
Vinklárek, Jaromír |
|
dc.contributor.author |
Kratochvíl, Pavel
|
|
dc.date.accessioned |
2010-07-03T18:22:35Z |
|
dc.date.available |
2010-07-03T18:22:35Z |
|
dc.date.issued |
2010 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/37158 |
|
dc.description.abstract |
Tato práce popisuje přípravu metallocenových sloučenin molybdenu. V teoretické části práce jsou shrnuty možnosti příprav metallocenových sloučenin molybdenu a wolframu s důrazem na komplexy se substituovanými Cp kruhy. Praktická část je zaměřena na přípravu 1,2-disubstituovaných cyklopentadienylových komplexů molybdenu a jejich reaktivitu. Byly připraveny nové monocyklopentadienylové sloučeniny Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H5)(CO)2, Mo(h5-C5H3(CONHtBu)2)(h3-C3H5)(CO)2, Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H4COOMe)(CO)2 a Mo(h5-C5H3(CONHtBu)2)(h3-C3H4COOMe)(CO)2. Bylo zjištěno, že pro přípravu bis(cyklopentadienylových) komplexů jsou nevhodné, protože jejich aktivací kyselinou tetrafluoroboritou vznikají allylové kationtové komplexy [Mo(h3-C3H5)(MeCN)3(CO)2][BF4] a [Mo(h3-C3H4COOMe)(MeCN)3(CO)2][BF4]. Pro přípravu lomených metallocenových sloučenin byla zvolena cesta založená na metodě vycházející z Mo(h5-Ind)(h3-C3H5)(CO)2. Jeho aktivací kyselinou chlorovodíkovou a následnou reakcí s příslušnými substituovanými cyklopentadienidy byly připraveny komplexy Mo(h3-Ind)(h5-C5H3COOMe)(CO)2, Mo(h3-Ind)(h5-C5H3(COOMe)2)(CO)2 a Mo(h3-Ind)(h5-C5H3(CONHtBu)2)(CO)2. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí IČ a NMR. Struktura komplexů [Mo(h3-C3H4COOMe)(MeCN)(CO)2Br]2, Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H5)(CO)2 a [Mo(h3 C3H5)(MeCN)3(CO)2][BF4] byla určena pomocí rentgenostrukturní analýzy. |
cze |
dc.format |
56 s. (73126 znaků) |
cze |
dc.format.extent |
911746 bytes |
|
dc.format.mimetype |
application/pdf |
|
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Práce není přístupná |
cze |
dc.subject |
metalloceny |
cze |
dc.subject |
molybden |
cze |
dc.subject |
wolfram |
cze |
dc.subject |
nukleární magnetická rezonance |
cze |
dc.subject |
infračervená spektroskopie |
cze |
dc.subject |
rentgenostrukturní analýza |
cze |
dc.subject |
metallocene |
eng |
dc.subject |
molybdenum |
eng |
dc.subject |
tungsten |
eng |
dc.subject |
nuclear magnetic resonance |
eng |
dc.subject |
infrared spectroscopy |
eng |
dc.subject |
X-ray diffraction analysis |
eng |
dc.title |
Cyklopentadienylové komplexy molybdenu substituované elektron-akceptorními skupinami. |
cze |
dc.title.alternative |
Cyclopentadienyl molybdenum complexes substituted with electron withdrawing groups. |
cze |
dc.type |
diplomová práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Pejchal, Vladimír |
|
dc.date.accepted |
2010 |
|
dc.description.abstract-translated |
This thesis describes synthesis metallocene complexes of molybdenum. In theoretical part, there are summarized synthetic method giving metallocene compounds of molybdenum and tungsten mainly concerned in complexes with substituted cyclopentadienyl rings. Experimental section is focused on preparation of 1,2-disubstituted cyclopentadienyl complexes of molybdenum and their reactivity. Monocyclopentadienyl compounds Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H5)(CO)2, Mo(h5-C5H3(CONHtBu)2)(h3-C3H5)(CO)2, Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H4COOMe)(CO)2 and Mo(h5-C5H3(CONHtBu)2)(h3-C3H4COOMe)(CO)2 were prepared. It was found that these compounds are not suitable for synthesis of bis(cyclopentadienyl) complexes because the reaction with HBF4 gives allyl compounds [Mo(h3-C3H5)(MeCN)3(CO)2][BF4] and [Mo(h3-C3H4COOMe)(MeCN)3(CO)2][BF4]. Another route was chosen for synthesis of bent metallocene compounds. It starts from Mo(h5-Ind)(h3-C3H5)(CO)2. When activated with HCl, it reacts with appropriate cyclopentadienides to give complexes Mo(h3-Ind)(h5-C5H3COOMe)(CO)2, Mo(h3-Ind)(h5-C5H3(COOMe)2)(CO)2 a Mo(h3-Ind)(h5-C5H3(CONHtBu)2)(CO)2. Prepared compounds were characterized with IR and NMR. Structure of the complexes [Mo(h3-C3H4COOMe)(MeCN)(CO)2Br]2, Mo(h5-C5H3(COOMe)2)(h3-C3H5)(CO)2 a [Mo(h3 C3H5)(MeCN)3(CO)2][BF4] was determined by X-ray diffraction analysis. |
eng |
dc.description.department |
Katedra obecné a anorganické chemie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Anorganická a bioanorganická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D27558 |
|
dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
dc.description.defence |
Diplomant seznámil komisi se svojí diplomovou prací. Dále reagoval na připomínky oponenta. Zodpověděl otázky členů komise: Upřesněte jak dlouho bylo měřeno NMR spektrum studovaných sloučenin. Diskutujte elementární analýzu studovaných sloučenin. Diskutujte aplikaci studovaných sloučenin. Diskutujte biologickou aktivitu studovaných sloučenin i s jinými látkami. Jsou studované látky ve vodném roztoku stabilní? |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |