The chemistry of carbamates
ČlánekOtevřený přístuppeer-reviewedpublishedDatum publikování
2000
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Carbamic acid, H2NCOOH, the half amide of carbonic acid, does not exist as the free acid. Only some heterocyclic carbamic acids form relatively stable compounds. In contrast to this, carbamates including derivatives resulting from replacement of hydrogen atoms at the nitrogen atom by organic radicals form quite stable compounds. The chemistry of carbamates was first reviewed by Adams and Baron [1] in 1965. The carbamate function as considered in this review is based on the trivalent group -O-CO-Nˇ. On attaching various radicals to three free valences of this group, on can obtain many classes of compounds, including the cyclic carbamates as 1,3-oxyzol-2-ones or 1,3-oxazin-2-ones. This article is based on the author's original papers and on some other recently published ones.
Rozsah stran
p. 129-164
ISSN
1211-5541
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Scientific papers of the University of Pardubice. Series A, Faculty of Chemical technology. 5 (1999)
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
open access
Název akce
ISBN
Studijní obor
Studijní program
Signatura tištěné verze
47333
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
karbamáty, struktura, analytické metody, deriváty, reakce, organická chemie