Byly optimalizovány dílčí kroky peptidového mapování imunoglobulinu G s cílem prokázat změny v jeho struktuře na úrovni posttranslačních modifikací - glykozylace. Byly hledány podmínky štěpení. Vzhledem k vysoké molekulové hmotnosti byla molekula štěpena na těžké a lehké řetězce, které byly izolovány afinitní chromatografií pomocí proteinu A.