Syntéza a studium reaktivity substituovaných 4,4-dialkyl-3,5-cifenyloxazolin-5-onů a 5-methyl-3,5-difenylimidazolidin-2,4-dionů
Disertační práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2006
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Substituované N-(alkyl-1-kyanethyl)benzamidy resp. 1-(1aryl-1-kyanethyl)-3-fenylmočoviny byly cyklizovány v prostředí bezvodé kyseliny fosforečné na příslušné substitované 2-fenyloxazolin-5-ony resp. 3,5-difenylimidazolidin-2,4-diony. Byly studovány sterické a elektronické vlivy na kinetiku a mechanismus hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,4-dialkyl-2-fenyloxazolin-5-onů. Rovněž byla spektrofotometricky studována alkalická hydrolýza substiuovaných 3,5-difenylimidazolidin-2,4-dionů.
Rozsah stran
85 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D14969
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
organické sloučeniny, syntézy, acidobazická katalýza, hydrolýza, aminolýza