Digitální knihovnaUPCE
 

Syntéza a studium reaktivity substituovaných 4,4-dialkyl-3,5-cifenyloxazolin-5-onů a 5-methyl-3,5-difenylimidazolidin-2,4-dionů

Disertační práce
Náhled není k dispozici

Datum publikování

2006

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Substituované N-(alkyl-1-kyanethyl)benzamidy resp. 1-(1aryl-1-kyanethyl)-3-fenylmočoviny byly cyklizovány v prostředí bezvodé kyseliny fosforečné na příslušné substitované 2-fenyloxazolin-5-ony resp. 3,5-difenylimidazolidin-2,4-diony. Byly studovány sterické a elektronické vlivy na kinetiku a mechanismus hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,4-dialkyl-2-fenyloxazolin-5-onů. Rovněž byla spektrofotometricky studována alkalická hydrolýza substiuovaných 3,5-difenylimidazolidin-2,4-dionů.

Rozsah stran

85 s.

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Název akce

ISBN

Studijní obor

organická chemie

Studijní program

Signatura tištěné verze

D14969

Umístění tištěné verze

Univerzitní knihovna (sklad)

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

organické sloučeniny, syntézy, acidobazická katalýza, hydrolýza, aminolýza

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced