Byly optimalizovány dílčí kroky peptidového mapování imunoglobulinu IgG s cílem prokázat změny ve struktuře IgG na úrovni posttranslační modifikace - glykozylace. Byly hledány optimální podmínky pro štěpení IgG mobilizovaným papainem. Fragmenty IgG byly od sebe odděleny afinitní chromatografií na proteinu A. Fc fragment byl dále deglykozylován enzymem PNGázou a správnost deglykozylace byla ověřena pomocí SDS-PAGE a specifického barvení Schiffovým činidlem.
