Studium methanolýzy substituovaných fenyl-N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamátů
Diplomová práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2004
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Reakcí 4-aminothiobenzamidu se substituovanými fenylchloroformiáty byly připraveny celkem čtyři fenyl-N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamáty, u nichž byla podrobně studována kinetika a mechanismus methanolýzy, jejímž produktem je methyl-N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamát. Bylo zjištěno, že závislosti pozorované rychlostní konstanty na koncentraci methanolátu sodného jsou lineární a jejich směrnice udávají bimolekulární rychlostní konstanty. Pro srovnání byl dále syntetizován fenyl-N-(2-thiokarbomoylfenyl)karbamát, který v methanolátu sodném poskytuje produkt cyklizace. Studiem cyklizační reakce bylo zjištěno, že závislost pozorované rychlostní konstanty na koncentraci methanolátu sodného je nelineární, což je způsobeno zvýšenou aciditou výchozího karbamátu.
Rozsah stran
32 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D13139
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
karbamáty, methanolýza, mechanismus methanolýzy, kinetika methanolýzy