Bylo syntetizováno 12 ortho a 1 para substituovaný alfamethylstyren a změřena kinetika jejich kysele katalyzované hydratace při 25°C. Ze získaných kinetických dat byla zkonstruována kinetická aciditní funkce Hs a hodnoty katalytických rychlostních konstant byly korelovány různými typy korelačních vztahů. Statistickými metodami byl analyzován vztah mezi ortho a para substiucí u benzoových kyselin, fenolů, anilinů a alfamethylstyrenů. Bylo zjištěno, že v ortho poloze se uplatňují nejen elektronové a sterické efekty substituentů, ale velmi významně také specifické intramolekulární interakce mezi sustituentem a reakčním centrem. Statistickou analýzou byla potvrzena vzájemná korelovatelnost různých typů aciditních funkcí.
