Leukemické buňky linie HL-60 byly diferencovány 1,25% DMSO na buňky podobné lidským neutrofilním granulocytům. Pro vyvolání zánětlivého stavu byly stimulovány prozánětlivým cytokinem IL-1beta. Takto stimulovaná buněčná kultura byla ovlivněna roztokem glukomananu o koncentraci 100 a 1000mikrogramů*ml. Byla stanovena exprese genů vybraných prozánětlivých a protizánětlivých markerů metodou PCR a detekováno množství sledovaných markerů technikou ELISA a Griessovou reakcí. Byla sledována změna expresů genů a změna koncentrace jednotlivých markerů po ovlivnění glukomananem na čase a srovnána s poznatky z literatury. Z výsledků byl určen vliv glukomananu na modelový systém neutrofilních granulocytů.